Ferreira-Marques-syndroom

Ferreira - Marques-syndroom (j. ferreira - marques) is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde ontwikkeling van de hersenen en het zenuwstelsel. Het werd voor het eerst beschreven in 1987 door de Braziliaanse arts Joao Ferreira-Marques, naar wie het zijn naam kreeg.

Het Ferreira-Marquis-syndroom komt meestal voor bij kinderen tussen de 6 maanden en 2 jaar oud en wordt gekenmerkt door ontwikkelingsachterstanden, slechte coördinatie en problemen met spraak en geheugen. Bovendien kunnen patiënten problemen ervaren met zicht, gehoor en reuk.

De oorzaak van het Ferreira-Marquis-syndroom is onbekend, maar er wordt aangenomen dat het verband houdt met mutaties in genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van het zenuwstelsel. De behandeling van het syndroom omvat meestal medicatie, fysiotherapie en revalidatie.

Hoewel het Ferreira-Marquis-syndroom een ​​zeldzame ziekte is, kan het ernstige gevolgen hebben voor het leven van de patiënt en zijn gezin. Daarom is het belangrijk om de diagnose snel te stellen en zo vroeg mogelijk met de behandeling te beginnen.