Феррейра-Маркіша Синдром

Феррейра – Маркіша синдром (j. ferreira – marques) – це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується порушенням розвитку головного мозку та нервової системи. Воно було вперше описане у 1987 році бразильським лікарем Жоао Феррейрою-Маркішем, на честь якого і отримало свою назву.

Синдром Феррейри-Маркіші зазвичай проявляється у дітей віком від 6 місяців до 2 років і характеризується затримкою розвитку, порушенням координації рухів, проблемами з мовою та пам'яттю. Крім того, у пацієнтів можуть спостерігатися проблеми із зором, слухом та нюхом.

Причина синдрому Феррейри-Маркіші невідома, але передбачається, що він пов'язаний із мутаціями в генах, які відповідають за розвиток нервової системи. Лікування синдрому зазвичай включає медикаментозну терапію, фізіотерапію і реабілітацію.

Незважаючи на те, що синдром Феррейри-Маркіші є рідкісним захворюванням, він може мати серйозні наслідки для життя пацієнта та його сім'ї. Тому важливо своєчасно діагностувати його та розпочати лікування якомога раніше.