フェレイラ・マルケス症候群

フェレイラ - マルケス症候群 (j. ferreira - marques) は、脳と神経系の発達障害を特徴とする稀な遺伝性疾患です。 1987 年にブラジルの医師ジョアン フェレイラ マルケスによって最初に記載され、その後その名前が付けられました。

フェレイラ・マーキス症候群は通常、生後 6 か月から 2 歳までの小児に発症し、発達の遅れ、協調性の低下、言語と記憶の問題を特徴とします。さらに、患者は視覚、聴覚、嗅覚に問題を経験する可能性があります。

フェレイラ・マーキス症候群の原因は不明ですが、神経系の発達に関与する遺伝子の変異と関連していると考えられています。この症候群の治療には通常、薬物療法、理学療法、リハビリテーションが含まれます。

フェレイラ・マーキス症候群はまれな病気ですが、患者とその家族の人生に深刻な影響を与える可能性があります。したがって、できるだけ早く診断し、できるだけ早く治療を開始することが重要です。