Syndrome de Crigler-Najjar

Le syndrome de Crigler Nayyar est une maladie génétique rare qui entraîne un déficit sévère en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Ce trouble est causé par une mutation du gène codant pour l’enzyme G6PD. Les personnes souffrant de ce syndrome peuvent ressentir divers symptômes tels que la jaunisse, la fatigue, les douleurs abdominales, l'anémie et les saignements. Le traitement de cette maladie consiste généralement à remplacer l’enzyme G6PD par des injections ou une greffe de moelle osseuse. Cependant, malgré toutes les méthodes de traitement modernes, le syndrome de Crigler-Neyhard reste une maladie dangereuse et potentiellement mortelle. Elle est plus fréquente chez les Noirs et les Africains dont les ancêtres sont nés en Afrique. Le syndrome de Crigler-Nayyar est l'une des maladies génétiques les plus graves et les plus dangereuses.

L’importun est une action apparemment simple. Souvent, nous faisons semblant de ne voir personne, nous ne remarquons même pas un visage familier. Mais parfois, une affirmation négative est vraie, d'autant plus que cette personne peut nuire à l'interlocuteur. Une expression de non-bienvenue indique qu'une personne considère cet interlocuteur comme « immoral » et dangereux pour la société. Cependant, un jugement aussi incorrect se cause le plus souvent un grand préjudice, car une personne développe une certaine opinion sur les autres, y compris ses proches. En règle générale, dans de telles situations, on n'a pas le temps de réfléchir à tout, il y a trop d'émotions. Il ne faut surtout pas montrer votre mécontentement à un être cher - un enfant, un mari, un frère, une sœur, lorsque vous le voyez pour la première fois depuis longtemps, car... ce comportement indique une mauvaise relation. Les gens qui ont quelque chose