Crigler-Najjarin oireyhtymä

Crigler Nayyar -oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka johtaa vakavaan glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutteeseen. Tämä häiriö johtuu mutaatiosta geenissä, joka koodaa G6PD-entsyymiä. Tästä oireyhtymästä kärsivät ihmiset voivat kokea erilaisia ​​​​oireita, kuten keltaisuutta, väsymystä, vatsakipua, anemiaa ja verenvuotoa. Tämän taudin hoitoon kuuluu yleensä G6PD-entsyymin korvaaminen injektioilla tai luuytimensiirrolla. Kaikista nykyaikaisista hoitomenetelmistä huolimatta Crigler-Neyhardin oireyhtymä on kuitenkin edelleen vaarallinen ja mahdollisesti kuolemaan johtava sairaus. Se on yleisempää mustilla ja afrikkalaisilla, kun heidän esi-isänsä syntyivät Afrikassa. Crigler-Nayyar-oireyhtymä on yksi vakavimmista ja vaarallisimmista geneettisistä sairauksista.

Ei-toivottu on näennäisesti yksinkertainen teko. Usein teeskentelemme, ettemme näe ketään, emme edes huomaa tuttuja kasvoja. Mutta joskus kielteinen lausunto on totta, varsinkin kun otetaan huomioon, että tämä henkilö voi aiheuttaa vahinkoa keskustelukumppanille. Ei-tervetulleisuuden ilmaus osoittaa, että henkilö pitää tätä keskustelukumppania "moraalittomana" ja vaarallisena yhteiskunnalle. Tällainen virheellinen tuomio aiheuttaa kuitenkin useimmiten suurta haittaa itselleen, koska henkilö kehittää tietyn mielipiteen muista, myös sukulaisista. Yleensä tällaisissa tilanteissa ei ole aikaa ajatella kaikkea, tunteita on liikaa. Älä varsinkaan näytä tyytymättömyyttäsi rakkaalle - lapselle, aviomiehelle, veljelle, siskolle, kun näet hänet ensimmäistä kertaa pitkään aikaan, koska... tämä käyttäytyminen osoittaa huonoa suhdetta. Ihmiset, joilla on jotain