Síndrome de Crigler-Najjar

A Síndrome de Crigler Nayyar é uma doença genética rara que resulta em deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Este distúrbio é causado por uma mutação no gene que codifica a enzima G6PD. Pessoas que sofrem desta síndrome podem apresentar vários sintomas como icterícia, fadiga, dor abdominal, anemia e sangramento. O tratamento para esta doença geralmente envolve a substituição da enzima G6PD por meio de injeções ou transplante de medula óssea. No entanto, apesar de todos os métodos modernos de tratamento, a síndrome de Crigler-Neyhard continua a ser uma doença perigosa e potencialmente fatal. É mais comum em negros e africanos quando os seus antepassados ​​nasceram em África. A síndrome de Crigler-Nayyar é uma das doenças genéticas mais graves e perigosas.

Indesejável é uma ação aparentemente simples. Muitas vezes fingimos que não vemos alguém, nem notamos um rosto conhecido. Mas às vezes uma afirmação negativa é verdadeira, principalmente considerando que essa pessoa pode causar danos ao interlocutor. Uma expressão de não acolhimento indica que uma pessoa considera este interlocutor “imoral” e perigoso para a sociedade. Porém, esse julgamento incorreto na maioria das vezes causa grandes danos a si mesmo, uma vez que a pessoa desenvolve uma certa opinião sobre os outros, inclusive parentes. Via de regra, nessas situações não há tempo para pensar em tudo, há muitas emoções. Você especialmente não deve mostrar sua insatisfação a um ente querido - um filho, marido, irmão, irmã, quando você o vê pela primeira vez em muito tempo, porque... esse comportamento indica um relacionamento ruim. Pessoas que têm algo