Crigler-Najjar szindróma

A Crigler Nayyar-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) súlyos hiányát okozza. Ezt a rendellenességet a G6PD enzimet kódoló gén mutációja okozza. Az ebben a szindrómában szenvedő emberek különféle tüneteket tapasztalhatnak, mint például sárgaság, fáradtság, hasi fájdalom, vérszegénység és vérzés. Ennek a betegségnek a kezelése általában magában foglalja a G6PD enzim pótlását injekciókkal vagy csontvelő-transzplantációval. Azonban minden modern kezelési módszer ellenére a Crigler-Neyhard-szindróma továbbra is veszélyes és potenciálisan halálos betegség. Gyakoribb a feketéknél és az afrikaiakban, amikor őseik Afrikában születtek. A Crigler-Nayyar-szindróma az egyik legsúlyosabb és legveszélyesebb genetikai betegség.

A nem kívánatos látszólag egyszerű cselekvés. Gyakran úgy teszünk, mintha nem látnánk valakit, nem is veszünk észre egy ismerős arcot. De néha igaz a negatív kijelentés, különösen, ha figyelembe vesszük, hogy ez a személy kárt okozhat a beszélgetőpartnerben. A nem üdvözlés kifejezése azt jelzi, hogy egy személy ezt a beszélgetőpartnert „erkölcstelennek” és a társadalomra veszélyesnek tartja. Egy ilyen helytelen ítélet azonban leggyakrabban nagy kárt okoz önmagának, mivel az ember bizonyos véleményt alakít ki másokról, beleértve a rokonokat is. Általában ilyen helyzetekben nincs idő mindent átgondolni, túl sok az érzelem. Különösen ne mutasd ki elégedetlenségedet egy szeretett személynek - gyermeknek, férjnek, testvérnek, nővérnek, amikor hosszú idő óta először látod, mert... ez a viselkedés rossz kapcsolatot jelez. Emberek, akiknek van valamijük