Σύνδρομο Crigler-Najjar

Το σύνδρομο Crigler Nayyar είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που οδηγεί σε σοβαρή ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της γλυκόζης-6-φωσφορικής (G6PD). Αυτή η διαταραχή προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο που κωδικοποιεί το ένζυμο G6PD. Τα άτομα που πάσχουν από αυτό το σύνδρομο μπορεί να εμφανίσουν διάφορα συμπτώματα όπως ίκτερο, κόπωση, κοιλιακό άλγος, αναιμία και αιμορραγία. Η θεραπεία αυτής της ασθένειας συνήθως περιλαμβάνει την αντικατάσταση του ενζύμου G6PD μέσω ενέσεων ή μεταμόσχευσης μυελού των οστών. Ωστόσο, παρά όλες τις σύγχρονες μεθόδους θεραπείας, το σύνδρομο Crigler-Neyhard παραμένει μια επικίνδυνη και δυνητικά θανατηφόρα ασθένεια. Είναι πιο συνηθισμένο στους μαύρους και τους Αφρικανούς όταν οι πρόγονοί τους γεννήθηκαν στην Αφρική. Το σύνδρομο Crigler-Nayyar είναι μια από τις πιο σοβαρές και επικίνδυνες γενετικές ασθένειες.

Το ανεπιθύμητο είναι μια φαινομενικά απλή ενέργεια. Συχνά προσποιούμαστε ότι δεν βλέπουμε κάποιον, δεν παρατηρούμε καν ένα οικείο πρόσωπο. Αλλά μερικές φορές μια αρνητική δήλωση είναι αληθινή, ειδικά αν σκεφτεί κανείς ότι αυτό το άτομο μπορεί να προκαλέσει βλάβη στον συνομιλητή. Μια έκφραση μη καλωσορίσματος υποδηλώνει ότι ένα άτομο θεωρεί αυτόν τον συνομιλητή «ανήθικο» και επικίνδυνο για την κοινωνία. Ωστόσο, μια τέτοια λανθασμένη κρίση προκαλεί τις περισσότερες φορές μεγάλη βλάβη στον εαυτό του, καθώς ένα άτομο αναπτύσσει μια συγκεκριμένη άποψη για τους άλλους, συμπεριλαμβανομένων των συγγενών. Κατά κανόνα, σε τέτοιες καταστάσεις δεν υπάρχει χρόνος να σκεφτούμε τα πάντα, υπάρχουν πάρα πολλά συναισθήματα. Ιδιαίτερα δεν πρέπει να δείχνετε τη δυσαρέσκειά σας σε ένα αγαπημένο σας πρόσωπο - παιδί, σύζυγο, αδερφό, αδελφή, όταν τον βλέπετε για πρώτη φορά μετά από πολύ καιρό, γιατί... αυτή η συμπεριφορά δείχνει μια κακή σχέση. Άνθρωποι που έχουν κάτι