Zespół Criglera-Najjara

Zespół Criglera-Nayyara to rzadka choroba genetyczna, która powoduje poważny niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Zaburzenie to jest spowodowane mutacją w genie kodującym enzym G6PD. Osoby cierpiące na ten zespół mogą doświadczać różnych objawów, takich jak żółtaczka, zmęczenie, ból brzucha, anemia i krwawienie. Leczenie tej choroby zwykle polega na zastąpieniu enzymu G6PD poprzez zastrzyki lub przeszczep szpiku kostnego. Jednak pomimo wszystkich nowoczesnych metod leczenia zespół Criglera-Neyharda pozostaje chorobą niebezpieczną i potencjalnie śmiertelną. Częściej występuje u osób rasy czarnej i Afrykanów, gdy ich przodkowie urodzili się w Afryce. Zespół Criglera-Nayyara to jedna z najcięższych i najniebezpieczniejszych chorób genetycznych.

Niepożądana to pozornie prosta czynność. Często udajemy, że kogoś nie widzimy, nawet nie zauważamy znajomej twarzy. Ale czasami negatywne stwierdzenie jest prawdziwe, szczególnie biorąc pod uwagę, że ta osoba może wyrządzić krzywdę rozmówcy. Wyrażenie niechęci wskazuje, że dana osoba uważa tego rozmówcę za „niemoralnego” i niebezpiecznego dla społeczeństwa. Jednak taki błędny osąd najczęściej wyrządza sobie wielką krzywdę, ponieważ dana osoba rozwija pewną opinię o innych, w tym o krewnych. Z reguły w takich sytuacjach nie ma czasu na przemyślenie wszystkiego, jest za dużo emocji. Szczególnie nie należy okazywać swojego niezadowolenia bliskiej osobie – dziecku, mężowi, bratu, siostrze, gdy widzisz go po raz pierwszy od długiego czasu, bo… to zachowanie wskazuje na zły związek. Ludzie, którzy mają coś