Crigler-Najjar Sendromu

Crigler Nayyar Sendromu, ciddi glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliğiyle sonuçlanan nadir bir genetik hastalıktır. Bu bozukluğa G6PD enzimini kodlayan gendeki bir mutasyon neden olur. Bu sendromdan muzdarip kişilerde sarılık, yorgunluk, karın ağrısı, anemi ve kanama gibi çeşitli belirtiler görülebilir. Bu hastalığın tedavisi genellikle G6PD enziminin enjeksiyon veya kemik iliği nakli yoluyla değiştirilmesini içerir. Ancak tüm modern tedavi yöntemlerine rağmen Crigler-Neyhard sendromu tehlikeli ve potansiyel olarak ölümcül bir hastalık olmaya devam ediyor. Ataları Afrika'da doğmuş olan siyahilerde ve Afrikalılarda daha sık görülür. Crigler-Nayyar sendromu en ciddi ve tehlikeli genetik hastalıklardan biridir.

Hoş karşılanmamak görünüşte basit bir eylemdir. Çoğu zaman birini görmüyormuş gibi yaparız, tanıdık bir yüzün farkına bile varmayız. Ancak bazen olumsuz bir ifade doğrudur, özellikle de bu kişinin muhataplara zarar verebileceği düşünüldüğünde. Hoş karşılanmama ifadesi, kişinin bu muhatabı “ahlaksız” ve toplum için tehlikeli olarak gördüğünü gösterir. Bununla birlikte, böyle yanlış bir karar, çoğu zaman kişinin kendisine büyük zarar vermesine neden olur, çünkü kişi, akrabaları da dahil olmak üzere başkaları hakkında belirli bir görüş geliştirir. Kural olarak, bu gibi durumlarda her şeyi yeniden düşünmek için zaman yoktur, çok fazla duygu vardır. Özellikle sevdiğiniz birine, çocuğunuza, kocanıza, erkek kardeşinize, onu uzun zamandır ilk kez gördüğünüzde memnuniyetsizliğinizi göstermemelisiniz, çünkü... bu davranış kötü bir ilişkiye işaret eder. Bir şeye sahip olan insanlar