Lymphome malin

Les lymphomes constituent un groupe important de tumeurs malignes du système lymphatique qui affectent les cellules leucopoïétiques, les lymphocytes B et T, les histiocytes et d'autres populations lymphocytaires. L'incidence des tumeurs malignes lymphoïdes représente environ 3 % de toutes les tumeurs malignes et, selon certaines données, elle atteint 5 %.

Les lymphomes représentent un problème clinique grave, car pour un traitement réussi, il est nécessaire de supprimer la croissance tumorale dans les ganglions lymphatiques et dans des foyers spécifiques du corps. En cas de présentation tardive et de traitement inadéquat, les patients décèdent en peu de temps. Le lymphome classique fait partie des dix principales maladies humaines malignes. Cela est dû à un pourcentage assez élevé de cas se terminant par une guérison ou une longue période de rémission.

Histoire de la maladie Selon les données les plus récentes, le lymphome a été isolé et cultivé pour la première fois sur des embryons de poulet au microscope au début du 20e siècle. Dans les années 80 du siècle dernier, une attention particulière a commencé à être accordée au contrôle immunologique et moléculaire des lymphomes, ce qui a permis de déterminer plus précisément leur type. Ces études sont toujours en cours. Les signes et symptômes cliniques de la maladie se retrouvent à la fois dans le lymphome hodgkinien et dans le lymphome malin. Il s'agit de l'une des sections les plus jeunes de l'oncomorphologie ; son étude n'a commencé que dans les années 60 du siècle dernier. Classification Selon la structure et le nombre de cellules, on distingue plusieurs formes de lymphome classique, qui diffèrent par leur biologie et leur pronostic pour les patients : * variante différenciée, ou malignité lymphoïde du tissu ; dans cette variété, il y a une augmentation des cellules en prolifération provenant principalement de lymphocytes matures ; * lymphome malin, accompagné d'une augmentation du nombre de cellules souches produisant des lymphocytes défectueux et altérés ; ces néoplasmes lymphoïdes ont tendance à métastaser et à récidiver ; * son sous-type diffus est une forme eurymorphe, caractérisée par la croissance progressive de cellules matures de différentes zones d'hématopoïèse lymphoïde ; forme indolente, ce qui est assez rare ; il se caractérise par un développement lent sur une longue période de temps