Linfoma maligno

I linfomi sono un ampio gruppo di tumori maligni del sistema linfatico che colpiscono le cellule della leucopoiesi, i linfociti B e T, gli istiociti e altre popolazioni linfocitarie. L'incidenza delle neoplasie linfoidi è circa il 3% di tutte le neoplasie maligne e secondo alcuni dati raggiunge il 5%.

I linfomi rappresentano un problema clinico serio, poiché per un trattamento efficace è necessario sopprimere la crescita del tumore nei linfonodi e nei focolai specifici del corpo. Con la presentazione tardiva e il trattamento inadeguato, i pazienti muoiono in breve tempo. Il linfoma classico è una delle prime dieci malattie umane maligne. Ciò è dovuto ad una percentuale piuttosto elevata di casi che terminano con la guarigione o con un lungo periodo di remissione.

Storia della malattia Secondo i dati più recenti, il linfoma è stato isolato e coltivato per la prima volta al microscopio su embrioni di pollo all'inizio del XX secolo. Negli anni '80 del secolo scorso si iniziò a prestare molta attenzione al controllo immunologico e molecolare dei linfomi, che permise di determinarne con maggiore precisione la tipologia. Questi studi sono ancora in corso. Segni e sintomi clinici della malattia si riscontrano sia nel linfoma di Hodgkin che nel linfoma maligno. Questa è una delle sezioni più giovani dell'oncomorfologia, il suo studio è iniziato solo negli anni '60 del secolo scorso. Classificazione A seconda della struttura e del numero di cellule, si distinguono diverse forme di linfoma classico, diverse per biologia e prognosi per i pazienti: * variante differenziata, o neoplasia linfoide del tessuto; in questa varietà si riscontra un aumento delle cellule proliferanti provenienti prevalentemente da linfociti maturi; * linfoma maligno, accompagnato da un aumento del numero di cellule staminali che producono linfociti difettosi e alterati; queste neoplasie linfoidi hanno tendenza a metastatizzare e a recidivare; *il suo sottotipo diffuso è una forma eurimorfa, caratterizzata dalla crescita progressiva di cellule mature di diverse zone dell'ematopoiesi linfoide; forma indolente, cosa piuttosto rara; è caratterizzato da uno sviluppo lento per un lungo periodo di tempo