Ondartet lymfom

Lymfomer er en stor gruppe ondartede svulster i lymfesystemet som påvirker leukopoiesisceller, B- og T-lymfocytter, histiocytter og andre lymfocyttpopulasjoner. Forekomsten av lymfoid malignitet er omtrent 3 % av alle ondartede neoplasmer, og ifølge noen data når 5 %.

Lymfomer representerer et alvorlig klinisk problem, siden for vellykket behandling er det nødvendig å undertrykke tumorvekst i lymfeknuter og spesifikke foci i kroppen. Ved sen presentasjon og mangelfull behandling dør pasientene i løpet av kort tid. Klassisk lymfom er en av de ti beste maligne menneskelige sykdommer. Dette skyldes at en ganske høy prosentandel av tilfeller ender i bedring eller en lang periode med remisjon.

Sykdommens historie Ifølge de siste dataene ble lymfom først isolert og dyrket på kyllingembryoer under et mikroskop på begynnelsen av 1900-tallet. På 80-tallet av forrige århundre begynte man å bli oppmerksom på immunologisk og molekylær kontroll av lymfomer, noe som gjorde det mulig å bestemme typen deres mer nøyaktig. Disse studiene pågår fortsatt. Kliniske tegn og symptomer på sykdommen finnes i både Hodgkin lymfom og ondartet lymfom. Dette er en av de yngste delene av onkomorfologi; studien begynte først på 60-tallet av forrige århundre. Klassifisering Avhengig av struktur og antall celler, skilles flere former for klassisk lymfom, som er forskjellige i biologi og prognose for pasienter: * differensiert variant, eller lymfoid malignitet i vevet; i denne varianten er det en økning i prolifererende celler hovedsakelig fra modne lymfocytter; * ondartet lymfom, ledsaget av en økning i antall stamceller som produserer defekte og endrede lymfocytter; disse lymfoide neoplasmene har en tendens til å metastasere og gjenta seg; * dens diffuse undertype er en eurymorf form, preget av den progressive veksten av modne celler i forskjellige soner av lymfoid hematopoiesis; indolent form, som er ganske sjelden; den er preget av langsom utvikling over lang tid