Los linfomas son un gran grupo de tumores malignos del sistema linfático que afectan a las células de la leucopoyesis, los linfocitos B y T, los histiocitos y otras poblaciones de linfocitos. La incidencia de cáncer linfoide es aproximadamente el 3% de todas las neoplasias malignas y, según algunos datos, alcanza el 5%.
Los linfomas representan un problema clínico grave, ya que para un tratamiento exitoso es necesario suprimir el crecimiento tumoral en los ganglios linfáticos y focos específicos del cuerpo. De presentación tardía y tratamiento inadecuado, los pacientes mueren en poco tiempo. El linfoma clásico es una de las diez principales enfermedades humanas malignas. Esto se debe a que un porcentaje bastante alto de casos terminan en recuperación o en un largo período de remisión.
Historia de la enfermedad Según los últimos datos, el linfoma se aisló y cultivó por primera vez en embriones de pollo bajo un microscopio a principios del siglo XX. En los años 80 del siglo pasado se empezó a prestar mucha atención al control inmunológico y molecular de los linfomas, lo que permitió determinar con mayor precisión su tipo. Estos estudios aún están en curso. Los signos y síntomas clínicos de la enfermedad se encuentran tanto en el linfoma de Hodgkin como en el linfoma maligno. Esta es una de las secciones más jóvenes de la oncomorfología, su estudio comenzó recién en los años 60 del siglo pasado. Clasificación Dependiendo de la estructura y el número de células, se distinguen varias formas de linfoma clásico, que difieren en biología y pronóstico para los pacientes: * variante diferenciada o malignidad linfoide del tejido; en esta variedad hay un aumento de células en proliferación predominantemente de linfocitos maduros; * linfoma maligno, acompañado de un aumento en el número de células madre que producen linfocitos defectuosos y alterados; estas neoplasias linfoides tienen tendencia a metastatizarse y reaparecer; * su subtipo difuso es una forma eurimórfica, caracterizada por el crecimiento progresivo de células maduras de diferentes zonas de la hematopoyesis linfoide; forma indolente, que es bastante rara; Se caracteriza por un desarrollo lento durante un largo período de tiempo.