Lenfomalar, lökopoez hücrelerini, B ve T lenfositlerini, histiyositleri ve diğer lenfosit popülasyonlarını etkileyen, lenfatik sistemin büyük bir malign tümör grubudur. Lenfoid malignite insidansı tüm malign neoplazmların yaklaşık% 3'üdür ve bazı verilere göre% 5'e ulaşmaktadır.
Lenfomalar ciddi bir klinik problemi temsil eder, çünkü başarılı bir tedavi için lenf düğümlerindeki tümör büyümesinin ve vücuttaki spesifik odakların baskılanması gerekir. Geç başvuru ve yetersiz tedavi ile hastalar kısa sürede ölür. Klasik lenfoma, insanlarda görülen ilk on kötü huylu hastalıktan biridir. Bunun nedeni vakaların oldukça yüksek bir yüzdesinin iyileşmeyle veya uzun bir remisyon süresiyle sonuçlanmasıdır.
Hastalığın tarihçesi Son verilere göre lenfoma ilk kez 20. yüzyılın başında tavuk embriyolarından izole edilip mikroskop altında kültüre edildi. Geçen yüzyılın 80'li yıllarında lenfomaların immünolojik ve moleküler kontrolüne yakın ilgi gösterilmeye başlandı ve bu da türlerinin daha doğru bir şekilde belirlenmesini mümkün kıldı. Bu çalışmalar halen devam etmektedir. Hastalığın klinik belirti ve semptomları hem Hodgkin lenfomada hem de malign lenfomada bulunur. Bu onkomorfolojinin en genç bölümlerinden biridir, çalışması yalnızca geçen yüzyılın 60'lı yıllarında başlamıştır. Sınıflandırma Hücrelerin yapısına ve sayısına bağlı olarak, hastalar için biyoloji ve prognoz açısından farklılık gösteren çeşitli klasik lenfoma formları ayırt edilir: * farklılaşmış varyant veya dokunun lenfoid malignitesi; bu çeşitlilikte ağırlıklı olarak olgun lenfositlerden çoğalan hücrelerin sayısında bir artış vardır; * Kötü huylu lenfoma, kusurlu ve değiştirilmiş lenfositler üreten kök hücrelerin sayısındaki artışın eşlik ettiği; bu lenfoid neoplazmların metastaz yapma ve tekrarlama eğilimi vardır; * yaygın alt tipi, farklı lenfoid hematopoez bölgelerindeki olgun hücrelerin ilerleyici büyümesi ile karakterize edilen, eurymorfik bir formdur; oldukça nadir görülen tembel biçim; uzun bir süre boyunca yavaş gelişme ile karakterizedir