Myosidérose

La myosidérose (également connue sous le nom de syndrome de Rossolimo-Locas) est une maladie auto-immune rare dans laquelle le système immunitaire attaque les fibres musculaires, provoquant une inflammation et des lésions musculaires.

La myosidérose est causée par les propres anticorps de l'organisme, appelés auto-anticorps. Ces autoanticorps peuvent se lier à divers composants du tissu musculaire, notamment l’actine, les mitochondries et d’autres cellules. Le résultat est une inflammation et une destruction du tissu musculaire.

Les premiers symptômes de la myosidérose peuvent apparaître comme une faiblesse musculaire et des difficultés à bouger. Au fil du temps, la condition s'aggrave, les muscles deviennent faibles, douloureux et s'atrophient. Les patients peuvent ressentir des crampes musculaires, des douleurs abdominales et de la fatigue.

Le traitement peut inclure des médicaments tels que des glucocorticoïdes ou des antitoxines pour réduire l'inflammation et réparer les tissus musculaires. La chirurgie peut également être utilisée pour retirer les fibres musculaires endommagées. Cependant, il n’existe pas de remède complet contre la myosidérose et la maladie peut récidiver.

La myosidérose est une maladie assez rare, mais elle affecte considérablement la qualité de vie des patients. Par conséquent, le diagnostic et le traitement de cette maladie nécessitent des approches intégrées et une coopération interdisciplinaire entre des spécialistes de profils variés.

Myosidératose (synonyme : dysplasie fibreuse).

La dysplasie fibreuse (abbr. f/d) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif, principalement des muscles et des os squelettiques. Elle est de nature systémique (plusieurs systèmes organiques humains sont touchés), mais la forme musculaire de la maladie est la plus courante. À son tour, cela peut survenir presque partout, quels que soient le sexe et l’âge.

Étiologie. Prédisposition