Myosiderose

Myosiderose (også kendt som Rossolimo-Locas syndrom) er en sjælden autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber muskelfibre og forårsager betændelse og muskelskade.

Myosiderose er forårsaget af kroppens egne antistoffer, kaldet autoantistoffer. Disse autoantistoffer kan binde til forskellige komponenter i muskelvæv, herunder actin, mitokondrier og andre celler. Resultatet er betændelse og ødelæggelse af muskelvæv.

De første symptomer på myosiderose kan forekomme som muskelsvaghed og besvær med at bevæge sig. Over tid forværres tilstanden, musklerne bliver svage, smertefulde og atrofi. Patienter kan opleve muskelkramper, mavesmerter og træthed.

Behandling kan omfatte medicin såsom glukokortikoider eller antitoksiner for at reducere inflammation og reparere muskelvæv. Kirurgi kan også bruges til at fjerne beskadigede muskelfibre. Der er dog ingen fuldstændig kur mod myosiderose, og sygdommen kan opstå igen.

Myosiderose er en ret sjælden sygdom, men den påvirker patienternes livskvalitet betydeligt. Derfor kræver diagnosticering og behandling af denne sygdom integrerede tilgange og tværfagligt samarbejde mellem specialister med forskellige profiler.

Myosideratosis (synonym: fibrøs dysplasi).

Fibrøs dysplasi (abbr. f/d) er en arvelig sygdom i bindevæv, hovedsageligt skeletmuskler og knogler. Den er systemisk af natur (flere menneskelige organsystemer er påvirket), men den muskulære type af sygdommen er den mest almindelige. Til gengæld kan det forekomme næsten overalt, uanset køn og alder.

Ætiologi. Disposition