Miozyderoza

Miozyderoza (znana również jako zespół Rossolimo-Locasa) to rzadka choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje włókna mięśniowe, powodując stan zapalny i uszkodzenie mięśni.

Miozyderoza jest spowodowana przez własne przeciwciała organizmu, zwane autoprzeciwciałami. Te autoprzeciwciała mogą wiązać się z różnymi składnikami tkanki mięśniowej, w tym z aktyną, mitochondriami i innymi komórkami. Efektem jest stan zapalny i zniszczenie tkanki mięśniowej.

Pierwszymi objawami miozyderozy mogą być osłabienie mięśni i trudności w poruszaniu się. Z biegiem czasu stan się pogarsza, mięśnie stają się słabe, bolesne i zanikają. Pacjenci mogą odczuwać skurcze mięśni, ból brzucha i zmęczenie.

Leczenie może obejmować leki, takie jak glukokortykoidy lub antytoksyny, aby zmniejszyć stan zapalny i naprawić tkankę mięśniową. Operację można również zastosować w celu usunięcia uszkodzonych włókien mięśniowych. Nie ma jednak całkowitego wyleczenia miozyderozy, a choroba może nawrócić.

Miozyderoza jest chorobą dość rzadką, jednak znacząco wpływającą na jakość życia chorych. Dlatego diagnostyka i leczenie tej choroby wymaga zintegrowanego podejścia i interdyscyplinarnej współpracy specjalistów o różnych profilach.

Myozyderoza (synonim: dysplazja włóknista).

Dysplazja włóknista (w skrócie f/d) jest dziedziczną chorobą tkanki łącznej, głównie mięśni szkieletowych i kości. Ma charakter ogólnoustrojowy (zajęcie kilku układów narządów człowieka), jednak najczęstszy jest typ mięśniowy. Z kolei może wystąpić niemal wszędzie, niezależnie od płci i wieku.

Etiologia. Predyspozycja