Miosiderosis

La miosiderosis (también conocida como síndrome de Rossolimo-Locas) es una enfermedad autoinmune poco común en la que el sistema inmunológico ataca las fibras musculares, provocando inflamación y daño muscular.

La miosiderosis es causada por los propios anticuerpos del cuerpo, llamados autoanticuerpos. Estos autoanticuerpos pueden unirse a varios componentes del tejido muscular, incluida la actina, las mitocondrias y otras células. El resultado es la inflamación y destrucción del tejido muscular.

Los primeros síntomas de la miosiderosis pueden aparecer como debilidad muscular y dificultad para moverse. Con el tiempo, la afección empeora, los músculos se debilitan, duelen y se atrofian. Los pacientes pueden experimentar calambres musculares, dolor abdominal y fatiga.

El tratamiento puede incluir medicamentos como glucocorticoides o antitoxinas para reducir la inflamación y reparar el tejido muscular. La cirugía también se puede utilizar para eliminar las fibras musculares dañadas. Sin embargo, no existe una cura completa para la miosiderosis y la enfermedad puede reaparecer.

La miosiderosis es una enfermedad bastante rara, pero afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes. Por tanto, el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad requiere enfoques integrados y cooperación interdisciplinar entre especialistas de diversos perfiles.

Miosideratosis (sinónimo: displasia fibrosa).

La displasia fibrosa (abreviada f/d) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo, principalmente músculos y huesos esqueléticos. Es de naturaleza sistémica (varios sistemas de órganos humanos se ven afectados), pero el tipo muscular de la enfermedad es el más común. A su vez, puede ocurrir en casi todas partes, independientemente del sexo y la edad.

Etiología. Predisposición