Миозидероза

Миозидерозата (известна още като синдром на Росолимо-Локас) е рядко автоимунно заболяване, при което имунната система атакува мускулни влакна, причинявайки възпаление и мускулно увреждане.

Миозидерозата се причинява от собствените антитела на организма, наречени автоантитела. Тези автоантитела могат да се свързват с различни компоненти на мускулната тъкан, включително актин, митохондрии и други клетки. Резултатът е възпаление и разрушаване на мускулната тъкан.

Първите симптоми на миозидероза могат да се появят като мускулна слабост и затруднено движение. С течение на времето състоянието се влошава, мускулите стават слаби, болезнени и атрофират. Пациентите могат да получат мускулни крампи, болки в корема и умора.

Лечението може да включва лекарства като глюкокортикоиди или антитоксини за намаляване на възпалението и възстановяване на мускулната тъкан. Хирургията може да се използва и за отстраняване на увредени мускулни влакна. Въпреки това, няма пълно излекуване на миозидерозата и заболяването може да се повтори.

Миозидерозата е доста рядко заболяване, но значително влияе върху качеството на живот на пациентите. Следователно диагностиката и лечението на това заболяване изискват интегрирани подходи и интердисциплинарно сътрудничество между специалисти от различни профили.

Миозидератоза (синоним: фиброзна дисплазия).

Фиброзната дисплазия (съкр. ж/д) е наследствено заболяване на съединителната тъкан, предимно на скелетните мускули и костите. Има системен характер (засегнати са няколко системи от човешки органи), но най-често се среща мускулният тип заболяване. От своя страна може да се появи почти навсякъде, независимо от пола и възрастта.

Етиология. Предразположеност