Myosiderose

Myosiderose (auch bekannt als Rossolimo-Locas-Syndrom) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem Muskelfasern angreift und Entzündungen und Muskelschäden verursacht.

Myosiderose wird durch körpereigene Antikörper, sogenannte Autoantikörper, verursacht. Diese Autoantikörper können an verschiedene Bestandteile des Muskelgewebes binden, darunter Aktin, Mitochondrien und andere Zellen. Die Folge ist eine Entzündung und Zerstörung des Muskelgewebes.

Die ersten Symptome einer Myosiderose können Muskelschwäche und Bewegungsschwierigkeiten sein. Mit der Zeit verschlechtert sich der Zustand, die Muskeln werden schwach, schmerzen und verkümmern. Bei den Patienten können Muskelkrämpfe, Bauchschmerzen und Müdigkeit auftreten.

Die Behandlung kann Medikamente wie Glukokortikoide oder Antitoxine umfassen, um Entzündungen zu reduzieren und Muskelgewebe zu reparieren. Durch eine Operation können auch beschädigte Muskelfasern entfernt werden. Es gibt jedoch keine vollständige Heilung für Myosiderose und die Krankheit kann erneut auftreten.

Myosiderose ist eine relativ seltene Erkrankung, die jedoch die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigt. Daher erfordert die Diagnose und Behandlung dieser Krankheit integrierte Ansätze und eine interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Spezialisten unterschiedlicher Profile.

Myosideratose (Synonym: fibröse Dysplasie).

Fibröse Dysplasie (Abk. f/d) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, hauptsächlich der Skelettmuskulatur und der Knochen. Sie ist systemischer Natur (mehrere Organsysteme des Menschen sind betroffen), am häufigsten ist jedoch der Muskeltyp der Erkrankung. Sie kann wiederum fast überall auftreten, unabhängig von Geschlecht und Alter.

Ätiologie. Prädisposition