Myosiderose

Myosiderose (også kjent som Rossolimo-Locas syndrom) er en sjelden autoimmun sykdom der immunsystemet angriper muskelfibre og forårsaker betennelse og muskelskade.

Myosiderose er forårsaket av kroppens egne antistoffer, kalt autoantistoffer. Disse autoantistoffene kan binde seg til ulike komponenter i muskelvev, inkludert aktin, mitokondrier og andre celler. Resultatet er betennelse og ødeleggelse av muskelvev.

De første symptomene på myosiderose kan vises som muskelsvakhet og problemer med å bevege seg. Over tid forverres tilstanden, musklene blir svake, smertefulle og atrofi. Pasienter kan oppleve muskelkramper, magesmerter og tretthet.

Behandling kan omfatte medisiner som glukokortikoider eller antitoksiner for å redusere betennelse og reparere muskelvev. Kirurgi kan også brukes til å fjerne skadede muskelfibre. Det finnes imidlertid ingen fullstendig kur for myosiderose, og sykdommen kan komme tilbake.

Myosiderose er en ganske sjelden sykdom, men den påvirker pasientenes livskvalitet betydelig. Derfor krever diagnostisering og behandling av denne sykdommen integrerte tilnærminger og tverrfaglig samarbeid mellom spesialister med ulike profiler.

Myosideratosis (synonym: fibrøs dysplasi).

Fibrøs dysplasi (forkortelse f/d) er en arvelig sykdom i bindevev, hovedsakelig skjelettmuskulatur og bein. Den er systemisk i naturen (flere menneskelige organsystemer er påvirket), men muskeltypen av sykdommen er den vanligste. I sin tur kan det forekomme nesten overalt, uavhengig av kjønn og alder.

Etiologi. Predisposisjon