Myosiderose

Myosiderosis (ook bekend als Rossolimo-Locas-syndroom) is een zeldzame auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem spiervezels aanvalt en ontstekingen en spierschade veroorzaakt.

Myosiderosis wordt veroorzaakt door de eigen antilichamen van het lichaam, de zogenaamde auto-antilichamen. Deze auto-antilichamen kunnen zich binden aan verschillende componenten van spierweefsel, waaronder actine, mitochondriën en andere cellen. Het resultaat is ontsteking en vernietiging van spierweefsel.

De eerste symptomen van myosiderosis kunnen optreden als spierzwakte en bewegingsproblemen. Na verloop van tijd verslechtert de toestand, worden de spieren zwak, pijnlijk en atrofiëren ze. Patiënten kunnen spierkrampen, buikpijn en vermoeidheid ervaren.

De behandeling kan bestaan ​​uit medicijnen zoals glucocorticoïden of antitoxinen om ontstekingen te verminderen en spierweefsel te herstellen. Een operatie kan ook worden gebruikt om beschadigde spiervezels te verwijderen. Er is echter geen volledige genezing voor myosiderose en de ziekte kan terugkeren.

Myosiderose is een vrij zeldzame ziekte, maar heeft een aanzienlijke invloed op de kwaliteit van leven van patiënten. Daarom vereist de diagnose en behandeling van deze ziekte een geïntegreerde aanpak en interdisciplinaire samenwerking tussen specialisten met verschillende profielen.

Myosideratosis (synoniem: fibreuze dysplasie).

Fibreuze dysplasie (afgekort f/d) is een erfelijke ziekte van bindweefsel, voornamelijk skeletspieren en botten. Het is systemisch van aard (verschillende menselijke orgaansystemen zijn aangetast), maar het spiertype van de ziekte komt het meest voor. Het kan op zijn beurt bijna overal voorkomen, ongeacht geslacht en leeftijd.

Etiologie. Aanleg