Oligodendroastrocytome [Oligodendroastrocytome ; Oligodendro-(Glia) + Astrocyte + -Ohm]

Les oligodendroastrocytomes (oligodendro-(glial) astrocyte-om) sont des tumeurs du système nerveux central (SNC) dérivées des astrocytes (cellules qui soutiennent les gaines de myéline) et des oligodendrogolycytomes (cellules gliales qui soutiennent et protègent les fibres nerveuses).

Ces tumeurs se caractérisent par une croissance lente et un pronostic relativement favorable. Cependant, ils peuvent mettre la vie du patient en danger s’ils ne sont pas traités rapidement.

Le traitement de l'oligodendroastrocytome dépend de son type et du stade de la maladie. Dans la plupart des cas, l’ablation chirurgicale de la tumeur constitue le traitement le plus efficace. La chimiothérapie, la radiothérapie ou une combinaison de ces méthodes peuvent également être utilisées.

Il est important de noter qu’un diagnostic et un traitement corrects des oligodendroastrocytes sont des facteurs importants pour améliorer le pronostic et améliorer la qualité de vie des patients. Par conséquent, si cette tumeur est suspectée, il est nécessaire de consulter un oncologue pour mener des études supplémentaires et déterminer les tactiques de traitement.

L’oligodendoastrocytose est l’un des types de gliomes (tumeurs cérébrales) les plus courants, survenant aussi bien chez les enfants que chez les adultes. Cette tumeur provient des astrocytes, des cellules nerveuses présentes dans le cerveau, et des oligodendrocytes, des cellules spéciales à la formation desquelles participe le système nerveux central. Les oligodendoractocides contiennent également de nombreux éléments astrocytaires à formation supramurale.

Initialement, cette tumeur était considérée comme un gliome mixte, mais il s'est avéré qu'elle se développe exclusivement à partir de cellules gliales, c'est pourquoi ces tumeurs tirent leur nom. Les gliales sont très importantes pour le bon fonctionnement du tissu nerveux ; leur carence peut entraîner une perturbation de la transmission de l'influx nerveux et d'autres maladies graves.

L'oligodnoastocytome a été décrit en 1954 par un groupe de neurochirurgiens australiens. Cependant, ils ne sont pas parvenus à un consensus sur l'épidémiologie de ces tumeurs, leurs variétés et la nature du tableau clinique de la maladie. Les oligodendoractomites sont répandus et se retrouvent chez les personnes de tous âges. Les gliomes sont des tumeurs assez stables ; ils se propagent rarement au-delà du cerveau et affectent les parties voisines de la colonne vertébrale.

L'oligodendoastrocytome est une tumeur maligne qui affecte le système nerveux central. Il provient des astrocytes, des cellules gliales et des oligodendrocytes. Cette tumeur est une forme rare mais dangereuse de cancer du cerveau.

Cela survient chez environ 0,5 % des personnes atteintes d’un cancer du cerveau. Il porte plusieurs noms, dont oligodendrofractome, astrogluctanome et, dans le cas de modifications génétiques, gliome oligodenrofulminal, astocranome.

L'oligodendofractolam, selon certaines sources, pourrait être associé à l'ataxie de Friedreich, à la maladie de Kennedy et au syndrome d'Alpers-Heienrach. Ces troubles métaboliques héréditaires peuvent entraîner un risque accru de développer un cancer du cerveau, probablement en raison de dommages aux mitochondries et à d'autres mécanismes cellulaires du cerveau. Mais ce lien n’a pas été prouvé. Symptômes et signes chez les adultes et les enfants.