希突起星状細胞腫 [希突起星状細胞腫;オリゴデンドロ-(グリア) + アストロサイト + -オーム]

希突起星状細胞腫（希突起膠星状細胞腫、oligodendro-(glial) astrocyte-om）は、星状細胞（ミエリン鞘を支える細胞）および希突起膠細胞腫（神経線維に支持と保護を提供するグリア細胞）に由来する中枢神経系（CNS）の腫瘍です。

これらの腫瘍は、成長が遅く、予後が比較的良好であることが特徴です。しかし、迅速に治療しないと患者の生命を脅かす可能性があります。

乏突起星状細胞腫の治療は、その種類と病気の段階によって異なります。ほとんどの場合、腫瘍の外科的除去が最も効果的な治療法です。化学療法、放射線療法、またはこれらの方法の組み合わせも使用される場合があります。

希突起膠星状膠細胞の正しい診断と治療は、患者の予後を改善し、生活の質を向上させる重要な要素であることに留意することが重要です。したがって、この腫瘍が疑われる場合は、腫瘍専門医に相談して追加の研究を実施し、治療方針を決定する必要があります。

乏突起星状細胞症は、最も一般的な種類の神経膠腫 (脳腫瘍) の 1 つであり、小児と成人の両方に発生します。この腫瘍は、脳内に存在する神経細胞である星状膠細胞と、中枢神経系がその形成に関与する特別な細胞である希突起膠細胞に由来します。オリゴデンドラクトサイドには、壁上形成を伴う多くの星状細胞要素も含まれています。

当初、この腫瘍は混合神経膠腫であると考えられていましたが、グリア細胞のみから発生することが判明し、それがこれらの腫瘍の名前の由来です。グリアは神経組織の適切な機能にとって非常に重要であり、その欠乏は神経インパルスの伝達の阻害やその他の重篤な疾患を引き起こす可能性があります。

乏突起吻合細胞腫は、1954 年にオーストラリアの神経外科医のグループによって報告されました。しかし、これらの腫瘍の疫学、その種類、およびこの病気の臨床像の性質については合意に達しませんでした。オリゴデンドラクトマイトは広範囲に蔓延しており、あらゆる年齢層の人に見られます。神経膠腫はかなり安定した腫瘍であり、脳を超えて広がることはほとんどなく、脊椎の近くの部分に影響を及ぼします。

稀突起星状細胞腫は、中枢神経系に影響を及ぼす悪性腫瘍です。それはアストロサイト、グリア、希突起膠細胞に由来します。この腫瘍はまれではありますが、危険な形態の脳腫瘍です。

脳腫瘍患者の約 0.5% に発生します。乏突起フラクトーマ、星状グルクタノーマ、遺伝的変化の場合は乏突起突起神経膠腫、星頭頭蓋腫など、いくつかの名前があります。

いくつかの情報源によると、オリゴデンフラクトラムはフリードライヒ運動失調、ケネディ病、アルパース・ハイエンラッハ症候群に関連している可能性があります。これらの遺伝性代謝障害は、おそらく脳内のミトコンドリアやその他の細胞機構への損傷の結果として、脳腫瘍を発症するリスクの増加を引き起こす可能性があります。しかし、この関連性は証明されていません。大人と子供の症状と兆候。