Oligodendroastrosytooma [oligodendroastrosytooma; Oligodendro-(Glia) + Astrosyytti + -Ohm]

Oligodendroastrosytoomat (oligodendro-(glial) astrocyte-om) ovat keskushermoston (CNS) kasvaimia, jotka ovat peräisin astrosyyteistä (myeliinivaippaa tukevat solut) ja oligodendrogolysytoomat (gliasolut, jotka tarjoavat tukea ja suojaa hermosäikeille).

Näille kasvaimille on ominaista hidas kasvu ja suhteellisen suotuisa ennuste. Ne voivat kuitenkin olla potilaalle hengenvaarallisia, jos niitä ei hoideta nopeasti.

Oligodendroastrosytooman hoito riippuu sen tyypistä ja taudin vaiheesta. Useimmissa tapauksissa kasvaimen kirurginen poisto on tehokkain hoitomuoto. Myös kemoterapiaa, sädehoitoa tai näiden menetelmien yhdistelmää voidaan käyttää.

On tärkeää huomata, että oligodendroastrosyyttien oikea diagnoosi ja hoito ovat tärkeitä tekijöitä parantamaan ennustetta ja parantamaan potilaiden elämänlaatua. Siksi, jos tätä kasvainta epäillään, on tarpeen kääntyä onkologin puoleen lisätutkimusten suorittamiseksi ja hoitotaktiikkojen määrittämiseksi.

Oligodendoastrosytoosi on yksi yleisimmistä glioomityypeistä (aivokasvain), jota esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla. Tämä kasvain tulee astrosyyteistä, hermosoluista, joita löytyy aivoista, ja oligodendrosyyteistä, erityisistä soluista, joiden muodostukseen keskushermosto osallistuu. Oligodendoraktosidit sisältävät myös monia astrosyyttisiä elementtejä, joissa on supramuraalista muodostumista.

Aluksi tätä kasvainta pidettiin sekoitettuna glioomana, mutta kävi ilmi, että se kehittyy yksinomaan gliasoluista, minkä vuoksi nämä kasvaimet saivat nimensä. Glia on erittäin tärkeä hermokudoksen asianmukaiselle toiminnalle; sen puute voi johtaa hermoimpulssien välittymisen häiriintymiseen ja muihin vakaviin sairauksiin.

Ryhmä australialaisia ​​neurokirurgeja kuvaili oligodnoastosytoomaa vuonna 1954. He eivät kuitenkaan päässeet yksimielisyyteen näiden kasvainten epidemiologiasta, niiden lajikkeista ja taudin kliinisen kuvan luonteesta. Oligodendoraktomiitit ovat laajalle levinneitä ja niitä löytyy kaiken ikäisiltä ihmisiltä. Glioomat ovat melko pysyviä kasvaimia; ne leviävät harvoin aivojen ulkopuolelle ja vaikuttavat läheisiin selkärangan osiin.

Oligodendoastrosytmooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa keskushermostoon. Se on peräisin astrosyyteistä, glia- ja oligodendrosyyteistä. Tämä kasvain on harvinainen mutta vaarallinen aivosyövän muoto.

Sitä esiintyy noin 0,5 prosentilla ihmisistä, joilla on aivosyöpä. Sillä on useita nimiä, mukaan lukien oligodendrofraktooma, astrogluktanoma ja geneettisten muutosten tapauksessa oligodenrofulminaalinen gliooma, astrokranooma.

Joidenkin lähteiden mukaan oligodendofraktolaami voi liittyä Friedreichin ataksiaan, Kennedyn tautiin, Alpers-Heienrachin oireyhtymään. Nämä perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt voivat lisätä riskiä sairastua aivosyöpään, mahdollisesti mitokondrioiden ja muiden aivojen solumekanismien vaurioitumisen seurauksena. Mutta tätä yhteyttä ei ole todistettu. Oireet ja merkit aikuisilla ja lapsilla.