희소돌기성상세포종 [Oligodendroastrocytoma; Oligodendro-(Glia) + 성상교세포 + -Ohm]

희소돌기성상세포종(oligodendro-(glial) astrocyte-om)은 성상교세포(미엘린 수초를 지지하는 세포)와 희소돌기성상세포종(신경 섬유를 지지하고 보호하는 신경교 세포)에서 유래한 중추신경계(CNS)의 종양입니다.

이 종양은 성장이 느리고 예후가 상대적으로 좋은 것이 특징입니다. 그러나 즉시 치료하지 않으면 환자의 생명을 위협할 수도 있다.

희소돌기성상세포종의 치료는 질병의 유형과 단계에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 종양을 수술적으로 제거하는 것이 가장 효과적인 치료법입니다. 화학요법, 방사선 요법 또는 이들 방법을 조합하여 사용할 수도 있습니다.

희소돌기성상교세포의 정확한 진단과 치료는 환자의 예후를 개선하고 삶의 질을 향상시키는 중요한 요소라는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 따라서 이 종양이 의심되는 경우 종양 전문의와 상담하여 추가 연구를 수행하고 치료 전략을 결정하는 것이 필요합니다.

희소돌기성상세포증은 어린이와 성인 모두에서 발생하는 가장 흔한 유형의 신경교종(뇌종양) 중 하나입니다. 이 종양은 뇌에서 발견되는 신경 세포인 성상교세포와 중추 신경계가 형성되는 특수 세포인 희돌기교세포에서 유래합니다. Oligodendoractocides는 또한 상부 형성을 갖는 많은 성상 세포 요소를 포함합니다.

처음에 이 종양은 혼합 신경교종으로 간주되었지만 신경교세포에서만 발생하는 것으로 밝혀졌기 때문에 이러한 종양이라는 이름이 붙었습니다. Glia는 신경 조직의 적절한 기능에 매우 중요하며, 그 결핍은 신경 자극 전달 및 기타 심각한 질병을 방해할 수 있습니다.

희소성성구성세포종은 1954년 호주의 신경외과 의사 그룹에 의해 기술되었습니다. 그러나 그들은 이러한 종양의 역학, 그 종류 및 질병의 임상상 특성에 대해 합의에 이르지 못했습니다. 올리고덴도락토미트는 널리 퍼져 있으며 모든 연령대의 사람들에게서 발견됩니다. 신경교종은 상당히 안정적인 종양으로, 뇌를 넘어 퍼지는 경우가 거의 없으며 척추 근처 ​​부분에 영향을 미칩니다.

희돌기성상세포종은 중추신경계에 영향을 미치는 악성 종양입니다. 이는 성상교세포, 신경교세포 및 희소돌기아교세포에서 유래합니다. 이 종양은 드물지만 위험한 형태의 뇌암입니다.

이는 뇌암 환자의 약 0.5%에서 발생합니다. 핍지신경절종(oligodendrofractoma), 성상글루타민종(astrogluctanoma), 유전적 변화의 경우 핍지신경교종(oligodenrofulminal glioma), 성두개종(astocranoma) 등 여러 가지 이름이 있습니다.

일부 소식통에 따르면 올리고덴도프랙톨람은 프리드라이히 운동실조증, 케네디병, 알퍼스-하이엔라흐 증후군과 관련이 있을 수 있습니다. 이러한 유전성 대사 장애는 뇌암 발생 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 미토콘드리아 및 뇌의 기타 세포 메커니즘 손상으로 인해 발생할 수 있습니다. 그러나 이 연관성은 입증되지 않았습니다. 성인과 어린이의 증상 및 징후.