Oligodendroastrocytoma [Oligodendroastrocytoma; Oligodendro-(Glia) + Astrocyt + -Ohm]

Oligodendroastrocytoma (oligodendro-(glejowy) astrocyt-om) to nowotwory ośrodkowego układu nerwowego (OUN) wywodzące się z astrocytów (komórek wspierających osłonki mielinowe) i oligodendrogolicytów (komórek glejowych zapewniających wsparcie i ochronę włókien nerwowych).

Guzy te charakteryzują się powolnym wzrostem i stosunkowo korzystnym rokowaniem. Jednakże, jeśli nie zostaną szybko leczone, mogą one zagrażać życiu pacjenta.

Leczenie oligodendroastrocytoma zależy od jego rodzaju i stadium choroby. W większości przypadków najskuteczniejszą metodą leczenia jest chirurgiczne usunięcie guza. Można również zastosować chemioterapię, radioterapię lub kombinację tych metod.

Należy pamiętać, że prawidłowa diagnostyka i leczenie oligodendroastrocytów są istotnymi czynnikami poprawiającymi rokowanie i poprawiającymi jakość życia pacjentów. Dlatego jeśli podejrzewa się ten guz, należy skonsultować się z onkologiem w celu przeprowadzenia dodatkowych badań i ustalenia taktyki leczenia.

Oligodendoastrocytoza to jeden z najczęstszych typów glejaków (guzów mózgu), występujący zarówno u dzieci, jak i dorosłych. Guz ten pochodzi z astrocytów, komórek nerwowych znajdujących się w mózgu i oligodendrocytów, specjalnych komórek, w tworzeniu których bierze udział centralny układ nerwowy. Oligodendoraktocydy zawierają również wiele elementów astrocytowych tworzących się nadściennie.

Początkowo guz ten był uważany za glejaka mieszanego, ale okazało się, że rozwija się wyłącznie z komórek glejowych, dlatego nowotwory te mają swoją nazwę. Glej jest bardzo ważny dla prawidłowego funkcjonowania tkanki nerwowej, jego niedobór może prowadzić do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych i innych poważnych chorób.

Oligodnoastocytoma została opisana w 1954 roku przez grupę australijskich neurochirurgów. Nie osiągnęli jednak konsensusu co do epidemiologii tych nowotworów, ich odmian i charakteru obrazu klinicznego choroby. Oligodendoraktomity są szeroko rozpowszechnione i występują u ludzi w każdym wieku. Glejaki są guzami dość stabilnymi, rzadko rozprzestrzeniają się poza mózg i atakują pobliskie części kręgosłupa.

Oligodendoastrocytmoma jest nowotworem złośliwym atakującym ośrodkowy układ nerwowy. Pochodzi z astrocytów, glejów i oligodendrocytów. Guz ten jest rzadką, ale niebezpieczną postacią raka mózgu.

Występuje u około 0,5% osób chorych na raka mózgu. Ma kilka nazw, m.in. oligodendrofraktoma, gwiaździak, a w przypadku zmian genetycznych glejak oligodenrofulminalny, astocranoma.

Według niektórych źródeł oligodenofraktolam może mieć związek z ataksją Friedreicha, chorobą Kennedy'ego, zespołem Alpersa-Heienracha. Te dziedziczne zaburzenia metaboliczne mogą powodować zwiększone ryzyko zachorowania na raka mózgu, prawdopodobnie w wyniku uszkodzenia mitochondriów i innych mechanizmów komórkowych w mózgu. Ale to połączenie nie zostało udowodnione. Objawy i oznaki u dorosłych i dzieci.