Ολιγοδενδροαστροκύτωμα [Ολιγοδενδροαστροκύτωμα; Ολιγόδενδρο-(Γλιά) + Αστροκύτταρα + -Ωμ]

Τα ολιγοδενδροαστροκυτώματα (ολιγοδενδρο-(γλοιακά) αστροκύτταρα-om) είναι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) που προέρχονται από αστροκύτταρα (κύτταρα που υποστηρίζουν τα έλυτρα της μυελίνης) και ολιγοδενδρογολυκυτώματα (γλοιακά κύτταρα που παρέχουν υποστήριξη και προστασία στις νευρικές ίνες).

Αυτοί οι όγκοι χαρακτηρίζονται από αργή ανάπτυξη και σχετικά ευνοϊκή πρόγνωση. Ωστόσο, μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή του ασθενή εάν δεν αντιμετωπιστούν έγκαιρα.

Η θεραπεία για το ολιγοδενδροαστροκύτωμα εξαρτάται από τον τύπο και το στάδιο της νόσου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η χειρουργική αφαίρεση του όγκου είναι η πιο αποτελεσματική θεραπεία. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία ή συνδυασμός αυτών των μεθόδων.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η σωστή διάγνωση και θεραπεία των ολιγοδενδροαστροκυττάρων είναι σημαντικοί παράγοντες για τη βελτίωση της πρόγνωσης και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Επομένως, εάν υπάρχει υποψία για αυτόν τον όγκο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ογκολόγο για τη διεξαγωγή πρόσθετων μελετών και τον καθορισμό των τακτικών θεραπείας.

Η ολιγοδενδοαστροκυττάρωση είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους γλοιωμάτων (όγκων εγκεφάλου), που εμφανίζεται τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες. Αυτός ο όγκος προέρχεται από αστροκύτταρα, νευρικά κύτταρα που βρίσκονται στον εγκέφαλο και ολιγοδενδροκύτταρα, ειδικά κύτταρα στον σχηματισμό των οποίων συμμετέχει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Τα ολιγοδενδορακτοκτόνα περιέχουν επίσης πολλά αστροκυτταρικά στοιχεία με υπερκείμενο σχηματισμό.

Αρχικά, ο όγκος αυτός θεωρήθηκε μεικτό γλοίωμα, αλλά αποδείχθηκε ότι αναπτύσσεται αποκλειστικά από γλοιακά κύτταρα, γι' αυτό και οι όγκοι αυτοί πήραν το όνομά τους. Η γλοία είναι πολύ σημαντική για την καλή λειτουργία του νευρικού ιστού· η έλλειψή της μπορεί να οδηγήσει σε διακοπή της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων και σε άλλες σοβαρές ασθένειες.

Το ολιγοδνοαστοκύττωμα περιγράφηκε το 1954 από μια ομάδα Αυστραλών νευροχειρουργών. Ωστόσο, δεν κατέληξαν σε συναίνεση σχετικά με την επιδημιολογία αυτών των όγκων, τις ποικιλίες τους και τη φύση της κλινικής εικόνας της νόσου. Οι ολιγοδενδρορακτομίτες είναι ευρέως διαδεδομένοι και απαντώνται σε άτομα όλων των ηλικιών. Τα γλοιώματα είναι αρκετά σταθεροί όγκοι, σπάνια εξαπλώνονται πέρα ​​από τον εγκέφαλο και επηρεάζουν κοντινά μέρη της σπονδυλικής στήλης.

Το ολιγοδενδοαστροκύττωμα είναι ένας κακοήθης όγκος που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Προέρχεται από αστροκύτταρα, γλοία και ολιγοδενδροκύτταρα. Αυτός ο όγκος είναι μια σπάνια αλλά επικίνδυνη μορφή καρκίνου του εγκεφάλου.

Εμφανίζεται σε περίπου 0,5% των ατόμων με καρκίνο του εγκεφάλου. Έχει πολλά ονόματα, όπως ολιγοδενδροφράκτωμα, αστρογλουκτάνωμα και στην περίπτωση γενετικών αλλαγών, ολιγοδενδροφουλμινικό γλοίωμα, αστοκράνωμα.

Η ολιγοδενδροφρακτολάμη, σύμφωνα με ορισμένες πηγές, μπορεί να σχετίζεται με την αταξία του Friedreich, τη νόσο του Kennedy, το σύνδρομο Alpers-Heienrach. Αυτές οι κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές μπορεί να προκαλέσουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του εγκεφάλου, πιθανώς ως αποτέλεσμα βλάβης στα μιτοχόνδρια και σε άλλους κυτταρικούς μηχανισμούς στον εγκέφαλο. Αλλά αυτή η σύνδεση δεν έχει αποδειχθεί. Συμπτώματα και σημεία σε ενήλικες και παιδιά.