Oligodendroastrositom [Oligodendroastrositom; Oligodendro-(Glia) + Astrosit + -Ohm]

Oligodendroastrositomlar (oligodendro-(glial) astrosit-om), astrositlerden (miyelin kılıflarını destekleyen hücreler) ve oligodendrogolikitlerden (sinir liflerine destek ve koruma sağlayan glial hücreler) türetilen merkezi sinir sistemi (CNS) tümörleridir.

Bu tümörler yavaş büyüme ve nispeten olumlu prognoz ile karakterize edilir. Ancak derhal tedavi edilmezse hastanın hayati tehlikesi olabilir.

Oligodendroastrositom tedavisi hastalığın türüne ve evresine bağlıdır. Çoğu durumda, tümörün cerrahi olarak çıkarılması en etkili tedavi yöntemidir. Kemoterapi, radyasyon tedavisi veya bu yöntemlerin bir kombinasyonu da kullanılabilir.

Oligodendroastrositlerin doğru tanı ve tedavisinin, prognozu iyileştirmek ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek için önemli faktörler olduğuna dikkat etmek önemlidir. Bu nedenle bu tümörden şüpheleniliyorsa, ek çalışmalar yapılması ve tedavi taktiklerinin belirlenmesi için bir onkoloğa danışılması gerekir.



Oligodendoastrositoz, hem çocuklarda hem de yetişkinlerde görülen en yaygın glioma türlerinden (beyin tümörleri) biridir. Bu tümör, beyinde bulunan sinir hücreleri olan astrositlerden ve oluşumunda merkezi sinir sisteminin rol aldığı özel hücreler olan oligodendrositlerden kaynaklanır. Oligodendoraktositler ayrıca supramural formasyona sahip birçok astrositik element içerir.

Başlangıçta bu tümörün karışık bir glioma olduğu düşünülüyordu, ancak yalnızca glial hücrelerden geliştiği ortaya çıktı, bu nedenle bu tümörler adını aldı. Glia sinir dokusunun düzgün çalışması için çok önemlidir; eksikliği sinir uyarılarının iletiminin bozulmasına ve diğer ciddi hastalıklara yol açabilir.

Oligodnoastositoma, 1954 yılında bir grup Avustralyalı beyin cerrahı tarafından tanımlandı. Ancak bu tümörlerin epidemiyolojisi, çeşitleri ve hastalığın klinik tablosunun doğası konusunda fikir birliğine varılamamıştır. Oligodendoraktomitler yaygındır ve her yaştan insanda bulunur. Gliomalar oldukça stabil tümörlerdir; nadiren beynin dışına yayılırlar ve omurganın yakın kısımlarını etkilerler.



Oligodendoastrositmoma, merkezi sinir sistemini etkileyen kötü huylu bir tümördür. Astrositler, glia ve oligodendrositlerden kaynaklanır. Bu tümör nadir fakat tehlikeli bir beyin kanseri türüdür.

Beyin kanseri olan kişilerin yaklaşık %0,5'inde görülür. Oligodendrofraktom, astrogluktanoma ve genetik değişiklikler durumunda oligodenrofulminal glioma, astokranoma dahil olmak üzere çeşitli isimleri vardır.

Oligodendofraktolam, bazı kaynaklara göre Friedreich ataksisi, Kennedy hastalığı, Alpers-Heienrach sendromu ile ilişkili olabilir. Bu kalıtsal metabolik bozukluklar, muhtemelen beyindeki mitokondri ve diğer hücresel mekanizmalara verilen hasarın bir sonucu olarak, beyin kanserine yakalanma riskinde artışa neden olabilir. Ancak bu bağlantı kanıtlanmamıştır. Yetişkinlerde ve çocuklarda belirti ve bulgular.