Oligodendroastrocitoma [Oligodendroastrocitoma; Oligodendro-(Glia) + Astrócito + -Ohm]

Oligodendroastrocitomas (oligodendro- (glial) astrócito-om) são tumores do sistema nervoso central (SNC) derivados de astrócitos (células que sustentam as bainhas de mielina) e oligodendrogolicitos (células gliais que fornecem suporte e proteção às fibras nervosas).

Esses tumores são caracterizados por crescimento lento e prognóstico relativamente favorável. No entanto, eles podem ser fatais para o paciente se não forem tratados imediatamente.

O tratamento do oligodendroastrocitoma depende do tipo e do estágio da doença. Na maioria dos casos, a remoção cirúrgica do tumor é o tratamento mais eficaz. Quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos também podem ser utilizadas.

É importante ressaltar que o correto diagnóstico e tratamento dos oligodendroastrócitos são fatores importantes para melhorar o prognóstico e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Portanto, se houver suspeita desse tumor, é necessário consultar um oncologista para realizar estudos adicionais e determinar táticas de tratamento.

A oligodendoastrocitose é um dos tipos mais comuns de gliomas (tumores cerebrais), ocorrendo tanto em crianças quanto em adultos. Esse tumor provém de astrócitos, células nervosas encontradas no cérebro, e de oligodendrócitos, células especiais da qual participa o sistema nervoso central. Os oligodendoractocidas também contêm muitos elementos astrocíticos com formação supramural.

Inicialmente, esse tumor era considerado um glioma misto, mas descobriu-se que ele se desenvolve exclusivamente a partir de células gliais, por isso esses tumores receberam esse nome. As glias são muito importantes para o bom funcionamento do tecido nervoso, sua deficiência pode levar à interrupção da transmissão dos impulsos nervosos e a outras doenças graves.

O oligodnoastocitoma foi descrito em 1954 por um grupo de neurocirurgiões australianos. Porém, não chegaram a um consenso sobre a epidemiologia desses tumores, suas variedades e a natureza do quadro clínico da doença. Os oligodendoractomites são comuns e encontrados em pessoas de todas as idades. Os gliomas são tumores bastante estáveis; raramente se espalham além do cérebro e afetam partes próximas da coluna vertebral.

Oligodendoastrocitomoma é um tumor maligno que afeta o sistema nervoso central. Origina-se de astrócitos, glia e oligodendrócitos. Este tumor é uma forma rara, mas perigosa, de câncer no cérebro.

Ocorre em aproximadamente 0,5% das pessoas com câncer no cérebro. Possui vários nomes, incluindo oligodendrofractoma, astrogluctanoma e, no caso de alterações genéticas, glioma oligodenrofulminal, astocranoma.

O oligodendofractolam, segundo algumas fontes, pode estar associado à ataxia de Friedreich, doença de Kennedy, síndrome de Alpers-Heienrach. Estas doenças metabólicas hereditárias podem causar um risco aumentado de desenvolvimento de cancro no cérebro, possivelmente como resultado de danos nas mitocôndrias e outros mecanismos celulares no cérebro. Mas esta ligação não foi comprovada. Sintomas e sinais em adultos e crianças.