Ostéomyélite hématogène chronique : compréhension et traitement
L'ostéomyélite chronique hématogène (CHO) est une maladie osseuse inflammatoire grave qui se développe à la suite de la propagation d'une infection par le sang. La forme chronique de l'ostéomyélite d'origine hématogène diffère de sa forme aiguë par la durée et la nature à long terme du processus.
L'ostéomyélite d'origine hématogène survient lorsque des micro-organismes pathogènes, tels que des bactéries, pénètrent dans la circulation sanguine et se propagent dans tout le corps. Une fois que l’infection atteint les os, elle provoque une inflammation et une destruction osseuse. Dans la forme aiguë de l'ostéomyélite d'origine hématogène, les symptômes se développent rapidement et peuvent être intenses, tandis que dans la forme chronique, le processus se développe plus lentement et présente des symptômes moins prononcés.
L'ostéomyélite hématogène chronique survient souvent chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou celles qui présentent certains facteurs de risque, tels que le diabète, des problèmes circulatoires ou des infections antérieures. De plus, l’ostéomyélite chronique se développe souvent dans des zones osseuses éloignées du cœur, comme les os des membres.
Les manifestations cliniques de l'ostéomyélite chronique hématogène peuvent inclure les symptômes suivants :
- Douleur dans la zone de l'os affecté, qui peut être intermittente ou constante.
- Gonflement, rougeur et sensibilité autour de la zone touchée.
- Échauffement local de la peau au-dessus de l'os affecté.
- Phénomènes d'intoxication générale, tels qu'une augmentation de la température corporelle, une faiblesse et une perte d'appétit.
- Écoulement de liquide purulent de la zone touchée (dans de rares cas).
Le diagnostic de l'ostéomyélite hématogène chronique repose sur les symptômes cliniques, le résultat d'un examen physique, d'études de laboratoire et instrumentales. Des analyses de sang sont effectuées pour rechercher des signes d'infection, tels que des taux élevés de globules blancs et de protéine C-réactive. Les rayons X, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent être utilisées pour visualiser la zone touchée et déterminer l'étendue de la destruction osseuse.
Le traitement de l'ostéomyélite hématogène chronique comprend les approches suivantes :
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Antibiothérapie : les patients se voient prescrire des médicaments antimicrobiens pour combattre l’infection. L'ostéomyélite chronique nécessite une longue cure d'antibiotiques, qui peut durer plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Parfois, l'ablation chirurgicale du tissu nécrotique ou le drainage d'une lésion purulente peut être nécessaire.
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Chirurgie : Dans les cas où le traitement conservateur est inefficace ou en cas de destruction osseuse importante, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Cela peut inclure l'ablation des tissus infectés, le drainage de la lésion ou la reconstruction de la zone touchée à l'aide de greffes osseuses ou d'implants.
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Soins de soutien : Un aspect important du traitement de l’ostéomyélite chronique consiste à maintenir la santé et la fonction immunitaire optimales du patient. Cela implique de bien manger, d'être physiquement actif, de gérer les comorbidités (telles que le diabète) et de suivre les recommandations de votre médecin.
L'ostéomyélite hématogène chronique est une maladie grave qui nécessite un traitement complexe et à long terme. Une consultation précoce avec un médecin, un diagnostic précis et un traitement rapide jouent un rôle important dans la prévention des complications et l'obtention d'une rémission complète. Les patients doivent suivre toutes les recommandations du médecin et subir des examens de suivi réguliers pour évaluer l'efficacité du traitement et prévenir les rechutes.
Ostéomyélite hématogène chronique L'ostéomyélite est une maladie infectieuse et inflammatoire caractérisée par des foyers de destruction du tissu osseux et/ou des fractures pathologiques. Causée par des micro-organismes pyogènes - coques, streptocoques, spirochètes, Haemophilus influenzae et, plus rarement, par d'autres microbes. Dans de rares cas d'ostéomyélite, il est d'usage de parler d'infection hématogène par la circulation sanguine ou de lésions osseuses métastatiques dues à une tumeur dont les caractéristiques histologiques peuvent provoquer un processus inflammatoire dans l'os. Les manifestations de la maladie sont assez variées, mais elles sont le plus souvent associées à des douleurs dans la zone touchée. Le diagnostic de la maladie est réalisé à l'aide de tests biochimiques et de radiographies. Le traitement doit être complet et viser à éliminer la source de l'inflammation et la cause de la maladie. En pratique clinique, les termes hématogène et métastatique sont utilisés de manière interchangeable. Dans ce contexte, la probabilité que l'agent causal de l'ostéomylite hématogène ait métastasé est très élevée. Par conséquent, il est important de procéder à un examen approfondi du patient pour détecter une éventuelle source primaire de la maladie. Si la source primaire d'infection est détectée, un traitement médicamenteux approprié est prescrit. Difficulté à traiter o. haematogenea chronica, outre la nécessité de déterminer l'agent causal de la maladie et sa sensibilité aux antibiotiques, réside également dans la durée de la maladie. Il se propage également par voie hématogène en raison de dommages constants aux éléments vasculaires de la moelle osseuse et de leur effet inflammatoire. Ce processus peut durer assez longtemps : 2 à 3 mois ou plus, jusqu'à ce que le stade d'hypoxie tissulaire apparaisse ou jusqu'à ce que la lésion réponde aux antibiotiques. Cliniquement, en raison de l'infiltration lympho-plasma-leucocytaire, des zones sclérotiques se forment dans la cavité médullaire. Par la suite, les modifications sont localisées dans l'os spongieux ; sur une radiographie, des « bulbes » (zone de pression radiale) et de l'ostéoporose (sclérosation) sont visibles. La masse osseuse diminue progressivement et une cysticité apparaît. L'incidence de l'ostéomyélite hématogène chronique est associée à un certain nombre de maladies concomitantes, telles que la tuberculose, l'hypertension et le diabète sucré.