Polycythémie Vrai

La polycythémie vraie (véritable hématopoïèse mégaloblastique polynucléaire) est une forme de maladie myéloproliférative dans laquelle se produit une prolifération de la population cellulaire de la moelle osseuse. La maladie a été décrite pour la première fois par Karl von Waquez d'Allemagne. Ses autres noms sont connus : myélofibrose, leucémie myéloïde idiopathique (stade I) ou myélofibrose myélose polychromastique. Les indicateurs de base du sang rouge et blanc vous permettent de diagnostiquer cette maladie. Le tableau montre les changements caractéristiques de la formule sanguine détectés dans la polyglobulie. Par origine : Chimiothérapie polycytérie associée à une chimiothérapie au long cours par paracentèse des calculs biliaires avec des cytostatiques érythroïdes (érythropénie, hyperleucocytose, granulopénie, thrombopénie). Lésions ponctuelles de la rate, du foie et des os. Augmentation du niveau de neutrophiles dans le sang périphérique. Noyaux atypiques. Le test de Coombs est négatif. Les formes aiguës sont un stade de déplacement lent. L'hémolyse est une destruction accrue des globules rouges due à une maladie des membranes.

La polycythémie vraie est une maladie myéloproliférative accompagnée d'une augmentation significative du nombre de globules rouges dans le sang. Cette affection se caractérise par des hémorragies fréquentes, des douleurs et un syndrome anémique associés à une diminution de la quantité d'hémoglobine dans le sang. Ce type de maladie n'est pas très courant. En développement