Policitemia verdadera

La policitemia vera (verdadera hematopoyesis megaloblástica polinuclear) es una forma de enfermedades mieloproliferativas en las que se produce un crecimiento excesivo de la población celular de la médula ósea. La enfermedad fue descrita por primera vez por Karl von Waquez de Alemania. Se conocen sus otros nombres: mielofibrosis, leucemia mieloide idiopática (estadio I) o mielofibrosis, mielosis policromática. Los indicadores básicos de sangre roja y blanca le permiten diagnosticar esta enfermedad. La tabla muestra los cambios característicos en el recuento sanguíneo detectados en la policitemia. Por origen: Policiterios de quimioterapia asociados a quimioterapia de larga duración mediante paracentesis de cálculos biliares con citostáticos eritroides (eritropenia, hiperleucocitosis, granulopenia, trombopenia). Lesiones puntuales en el bazo, hígado, huesos. Aumento del nivel de neutrófilos en sangre periférica. Núcleos atípicos. La prueba de Coombs es negativa. Las formas agudas son etapas lentas de desplazamiento. La hemólisis es una mayor destrucción de los glóbulos rojos debido a una enfermedad de las membranas.

La policitemia vera es una enfermedad mieloproliferativa acompañada de un aumento significativo en la cantidad de glóbulos rojos en la sangre. Esta condición se caracteriza por hemorragias frecuentes, dolor y síndrome anémico asociado con una disminución en la cantidad de hemoglobina en la sangre. Este tipo de enfermedad no es muy común. en desarrollado