Policitemia Verdadeira

A policitemia vera (verdadeira hematopoiese megaloblástica polinuclear) é uma forma de doença mieloproliferativa em que ocorre um crescimento excessivo da população celular da medula óssea. A doença foi descrita pela primeira vez por Karl von Waquez, da Alemanha. Seus outros nomes são conhecidos: mielofibrose, leucemia mieloide idiopática (estágio I) ou mielofibrose mielose policromática. Indicadores básicos de sangue vermelho e branco permitem diagnosticar esta doença. A tabela mostra alterações características no hemograma detectadas na policitemia. Por origem: Quimioterapia policitéria associada à quimioterapia de longa duração por paracentese de cálculos biliares com citostáticos Eritróides (eritropenia, hiperleucocitose, granulopenia, trombopenia). Lesões pontuais no baço, fígado, ossos. Aumento do nível de neutrófilos no sangue periférico. Núcleos atípicos. O teste de Coombs é negativo. As formas agudas são um estágio lento de deslocamento. A hemólise é o aumento da destruição dos glóbulos vermelhos devido a doenças da membrana.

A policitemia vera é uma doença mieloproliferativa acompanhada por um aumento significativo no número de glóbulos vermelhos no sangue. Esta condição é caracterizada por hemorragias frequentes, dor e síndrome anêmica associada à diminuição da quantidade de hemoglobina no sangue. Este tipo de doença não é muito comum. Em desenvolvido