Polysytemia Totta

Polycythemia vera (todellinen polynukleaarinen megaloblastinen hematopoieesi) on myeloproliferatiivisten sairauksien muoto, jossa luuytimen solupopulaatio kasvaa liikaa. Taudin kuvasi ensimmäisenä saksalainen Karl von Waquez. Sen muut nimet tunnetaan: myelofibroosi, idiopaattinen myelooinen leukemia (vaihe I) tai myelofibroosi polykromastinen myeloosi. Punaisen ja valkoisen veren perusindikaattorit mahdollistavat tämän taudin diagnosoinnin. Taulukossa näkyvät polysytemiassa havaitut tyypilliset muutokset verenkuvassa. Alkuperä: Kemoterapiapolycyteria, joka liittyy pitkäaikaiseen kemoterapiaan sappikivien paracenteesilla sytostaateilla Erytroid (erytropenia, hyperleukosytoosi, granulopenia, trombopenia). Kohta leesiot pernassa, maksassa, luissa. Lisääntynyt neutrofiilien määrä ääreisveressä. Epätyypilliset ytimet. Coombsin testi on negatiivinen. Akuutit muodot ovat hitaita Siirtymävaihe. Hemolyysi on punasolujen lisääntynyt tuhoutuminen kalvosairauden vuoksi.

Polycythemia vera on myeloproliferatiivinen sairaus, johon liittyy merkittävä veren punasolujen määrän lisääntyminen. Tälle tilalle on ominaista toistuva verenvuoto, kipu ja aneeminen oireyhtymä, joka liittyy veren hemoglobiinin määrän laskuun. Tämäntyyppinen sairaus ei ole kovin yleinen. Kehitetty