Polycytemie Waar

Polycythemia vera (echte polynucleaire megaloblastische hematopoëse) is een vorm van myeloproliferatieve ziekten waarbij een overgroei van de celpopulatie van het beenmerg optreedt. De ziekte werd voor het eerst beschreven door Karl von Waquez uit Duitsland. De andere namen zijn bekend: myelofibrose, idiopathische myeloïde leukemie (stadium I) of myelofibrose polychromastische myelose. Met basisindicatoren van rood en wit bloed kunt u deze ziekte diagnosticeren. De tabel toont karakteristieke veranderingen in het bloedbeeld gedetecteerd bij polycytemie. Van oorsprong: Chemotherapie polycyterie geassocieerd met langdurige chemotherapie door paracentese van galstenen met cytostatica Erytroïde (erytropenie, hyperleukocytose, granulopenie, trombopenie). Puntlaesies in de milt, lever, botten. Verhoogd aantal neutrofielen in het perifere bloed. Atypische kernen. De Coombs-test is negatief. Acute vormen zijn traag. Fase van verplaatsing. Hemolyse is een verhoogde vernietiging van rode bloedcellen als gevolg van membraanziekte.

Polycythemia vera is een myeloproliferatieve ziekte die gepaard gaat met een significante toename van het aantal rode bloedcellen in het bloed. Deze aandoening wordt gekenmerkt door frequente bloedingen, pijn en anemisch syndroom geassocieerd met een afname van de hoeveelheid hemoglobine in het bloed. Dit type ziekte komt niet erg vaak voor. In ontwikkeld