Polycytæmi Sandt

Polycythemia vera (ægte polynukleær megaloblastisk hæmatopoiesis) er en form for myeloproliferative sygdomme, hvor der opstår en overvækst af cellepopulationen i knoglemarven. Sygdommen blev først beskrevet af Karl von Waquez fra Tyskland. Dens andre navne er kendt: myelofibrose, idiopatisk myeloid leukæmi (stadie I) eller myelofibrose polykromastisk myelose. Grundlæggende indikatorer for rødt og hvidt blod giver dig mulighed for at diagnosticere denne sygdom. Tabellen viser karakteristiske ændringer i blodtallet påvist ved polycytæmi. Efter oprindelse: Kemoterapi polycyterier forbundet med langvarig kemoterapi ved paracentese af galdesten med cytostatika Erythroid (erythropeni, hyperleukocytose, granulopeni, trombopeni). Punktlæsioner i milten, leveren, knoglerne. Øget niveau af neutrofiler i perifert blod. Atypiske kerner. Coombs-testen er negativ. Akutte former er træge Stadium af forskydning. Hæmolyse er øget ødelæggelse af røde blodlegemer på grund af membransygdom.

Polycythemia vera er en myeloproliferativ sygdom ledsaget af en betydelig stigning i antallet af røde blodlegemer i blodet. Denne tilstand er karakteriseret ved hyppige blødninger, smerte og anæmisk syndrom forbundet med et fald i mængden af ​​hæmoglobin i blodet. Denne type sygdom forekommer ikke særlig ofte. I udviklet