Bệnh đa hồng cầu đúng

Bệnh đa hồng cầu nguyên phát (tạo máu nguyên hồng cầu đa nhân thực sự) là một dạng bệnh tăng sinh tủy trong đó xảy ra sự phát triển quá mức của quần thể tế bào tủy xương. Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên bởi Karl von Waquez từ Đức. Các tên khác của nó được biết đến: myelofibrosis, bệnh bạch cầu dòng tủy vô căn (giai đoạn I) hoặc bệnh myelofibrosis đa sắc tố. Các chỉ số cơ bản của máu đỏ và trắng cho phép bạn chẩn đoán bệnh này. Bảng này cho thấy những thay đổi đặc trưng về số lượng máu được phát hiện trong bệnh đa hồng cầu. Theo nguồn gốc: Hóa trị đa hồng cầu kết hợp với hóa trị lâu dài bằng chọc hút sỏi mật bằng thuốc kìm tế bào hồng cầu (giảm hồng cầu, tăng bạch cầu, giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu). Tổn thương điểm ở lá lách, gan, xương. Tăng bạch cầu trung tính ở máu ngoại vi. Hạt nhân không điển hình. Xét nghiệm Coombs âm tính. Các hình thức cấp tính là giai đoạn chậm chạp của sự dịch chuyển. Tan máu là hiện tượng tăng sự phá hủy các tế bào hồng cầu do bệnh màng tế bào.

Bệnh đa hồng cầu nguyên phát là một bệnh tăng sinh tủy kèm theo sự gia tăng đáng kể số lượng hồng cầu trong máu. Tình trạng này được đặc trưng bởi xuất huyết thường xuyên, đau đớn và hội chứng thiếu máu liên quan đến việc giảm lượng huyết sắc tố trong máu. Loại bệnh này không phổ biến lắm. Ở nước phát triển