Glucosurie rénale

Glycosurie rénale

Étiologie, pathogenèse. La glycosurie rénale se développe à la suite d'un défaut héréditaire des systèmes enzymatiques des tubules rénaux qui assurent la réabsorption du glucose. Une glycosurie rénale doit être envisagée dans les cas où l'excrétion de glucose dans les urines dépasse le niveau d'excrétion physiologique (200 mg/jour).

Avec la glycosurie rénale, l'excrétion quotidienne de glucose dans l'urine est généralement de 10 à 20 g, bien que l'on connaisse des cas de glycosurie atteignant 100 g. La fréquence de la glycosurie rénale est de 2 à 3 : 1 000 ; le type de transmission est autosomique dominant.

Image clinique.
Les symptômes cliniques (à l'exception de la glycosurie) s'observent principalement dans les cas très graves et sont provoqués par des pertes importantes de sucre. Les patients éprouvent de la faiblesse et de la faim. Une diurèse osmotique persistante (polyurie) provoque le développement d'une déshydratation et d'une hypokaliémie.

Avec un déficit