Renal glykosuri
Etiologi, patogenese. Renal glykosuri utvikler seg som et resultat av en arvelig defekt i enzymsystemene i nyretubuli som sikrer reabsorpsjon av glukose. Renal glukosuri bør vurderes i tilfeller der utskillelsen av glukose i urinen overstiger nivået av fysiologisk utskillelse (200 mg/dag).
Ved renal glukosuri er den daglige utskillelsen av glukose i urinen vanligvis 10-20 g, selv om det er kjent tilfeller av glukosuri som når 100 g. Hyppigheten av nyreglukosuri er 2-3: 1000; arvetypen er autosomal dominant.
Klinisk bilde.
Kliniske symptomer (unntatt glykosuri) observeres hovedsakelig i svært alvorlige tilfeller og er forårsaket av betydelige tap av sukker. Pasienter opplever svakhet og sult. Vedvarende osmotisk diurese (polyuri) forårsaker utvikling av dehydrering og hypokalemi.
Med underskudd