Renální glykosurie
Etiologie, patogeneze. Renální glykosurie se vyvíjí v důsledku dědičného defektu v enzymatických systémech renálních tubulů, které zajišťují reabsorpci glukózy. Renální glukosurie je třeba zvážit v případech, kdy vylučování glukózy močí překračuje hladinu fyziologického vylučování (200 mg/den).
Při renální glukosurii je denní vylučování glukózy v moči obvykle 10-20 g, i když jsou známy případy glukosurie dosahující 100 g. Frekvence renální glukosurie je 2-3:1000; typ dědičnosti je autozomálně dominantní.
Klinický obraz.
Klinické příznaky (kromě glykosurie) jsou pozorovány především ve velmi těžkých případech a jsou způsobeny výraznými ztrátami cukru. Pacienti pociťují slabost a hlad. Přetrvávající osmotická diuréza (polyurie) způsobuje rozvoj dehydratace a hypokalémie.
S deficitem