Glicosúria Renal

Glicosúria renal

Etiologia, patogênese. A glicosúria renal se desenvolve como resultado de um defeito hereditário nos sistemas enzimáticos dos túbulos renais que garantem a reabsorção da glicose. A glicosúria renal deve ser considerada nos casos em que a excreção de glicose na urina excede o nível de excreção fisiológica (200 mg/dia).

Na glicosúria renal, a excreção diária de glicose na urina é geralmente de 10-20 g, embora sejam conhecidos casos de glicosúria que chegam a 100 G. A frequência da glicosúria renal é de 2-3: 1000; o tipo de herança é autossômica dominante.

Quadro clínico.
Os sintomas clínicos (exceto glicosúria) são observados principalmente em casos muito graves e são causados ​​por perdas significativas de açúcar. Os pacientes experimentam fraqueza e fome. A diurese osmótica persistente (poliúria) causa o desenvolvimento de desidratação e hipocalemia.

Com um déficit