Nierglucosurie

Renale glycosurie

Etiologie, pathogenese. Nierglycosurie ontstaat als gevolg van een erfelijk defect in de enzymsystemen van de niertubuli die zorgen voor de reabsorptie van glucose. Renale glucosurie moet worden overwogen in gevallen waarin de uitscheiding van glucose in de urine het niveau van de fysiologische uitscheiding (200 mg/dag) overschrijdt.

Bij renale glucosurie is de dagelijkse uitscheiding van glucose in de urine gewoonlijk 10-20 g, hoewel er gevallen bekend zijn van glucosurie die 100 g bereiken. De frequentie van renale glucosurie is 2-3: 1000; het type overerving is autosomaal dominant.

Klinisch beeld.
Klinische symptomen (behalve glycosurie) worden voornamelijk in zeer ernstige gevallen waargenomen en worden veroorzaakt door aanzienlijke suikerverliezen. Patiënten ervaren zwakte en honger. Aanhoudende osmotische diurese (polyurie) veroorzaakt de ontwikkeling van uitdroging en hypokaliëmie.

Met een tekort