Nierenglukosurie

Renale Glykosurie

Ätiologie, Pathogenese. Eine renale Glykosurie entsteht als Folge eines erblichen Defekts in den Enzymsystemen der Nierentubuli, die für die Rückresorption von Glukose sorgen. Eine renale Glukosurie sollte in Fällen in Betracht gezogen werden, in denen die Ausscheidung von Glukose im Urin das Niveau der physiologischen Ausscheidung (200 mg/Tag) übersteigt.

Bei renaler Glukosurie beträgt die tägliche Ausscheidung von Glukose im Urin normalerweise 10–20 g, obwohl auch Fälle von Glukosurie bis zu 100 g bekannt sind. Die Häufigkeit der renalen Glukosurie beträgt 2–3:1000; Die Art der Vererbung ist autosomal-dominant.

Krankheitsbild.
Klinische Symptome (außer Glykosurie) werden hauptsächlich in sehr schweren Fällen beobachtet und sind auf erhebliche Zuckerverluste zurückzuführen. Die Patienten verspüren Schwäche und Hunger. Eine anhaltende osmotische Diurese (Polyurie) führt zur Entwicklung von Dehydration und Hypokaliämie.

Mit einem Defizit