Cukromocz nerkowy

Cukromocz nerkowy

Etiologia, patogeneza. Cukromocz nerkowy rozwija się w wyniku dziedzicznego defektu w układach enzymatycznych kanalików nerkowych, które zapewniają zwrotne wchłanianie glukozy. Glukozurię nerkową należy rozważyć w przypadkach, gdy wydalanie glukozy z moczem przekracza poziom wydalania fizjologicznego (200 mg/dobę).

W przypadku cukromoczu nerkowego dzienne wydalanie glukozy z moczem wynosi zwykle 10-20 g, chociaż znane są przypadki cukromoczu sięgającego 100 g. Częstość cukromoczu nerkowego wynosi 2-3:1000; rodzaj dziedziczenia jest autosomalny dominujący.

Obraz kliniczny.
Objawy kliniczne (z wyjątkiem cukromoczu) występują głównie w bardzo ciężkich przypadkach i są spowodowane znaczną utratą cukru. Pacjenci odczuwają osłabienie i głód. Utrzymująca się diureza osmotyczna (wielomocz) powoduje rozwój odwodnienia i hipokaliemii.

Z deficytem