Véro-Épirubicine

Pays d'origine - Russie
Pharm-Group - Antibiotiques antitumoraux

Fabricants - Lance-Pharm (Russie)
Nom international - Epirubicine
Synonymes - Farmorubicine, Farmorubicine instantanée, Epilem, Epirubicine-Ebeve
Formes posologiques - poudre lyophilisée pour la préparation de solution intraveineuse 10 mg, poudre lyophilisée pour la préparation de solution intraveineuse 50 mg
Composition - Substance active : Epirubicine.

Indications d'utilisation - Leucémie, lymphome non hodgkinien, lymphogranulomatose, myélome multiple, cancer des ovaires, du sein, de l'estomac, du foie, du pancréas, cancer du sigmoïde et du rectum, vessie (superficielle), tête et cou, cancer bronchique du poumon, sarcome des tissus mous, sarcome ostéogénique .

Contre-indications - Hypersensibilité, antécédents de traitement avec des doses cumulatives d'antibiotiques anthracyclines, myélosuppression sévère, insuffisance cardiaque (y compris antécédents), grossesse, allaitement.

Effets secondaires - Du système cardiovasculaire et sanguin (hématopoïèse, hémostase) : insuffisance cardiaque (pouvant se développer plusieurs semaines après la fin du traitement), myocardite toxique, arythmie, hypertension artérielle, hypoplasie médullaire, leucopénie (de nature transitoire, atteignant un niveau maximum 10-14 jours après le début du traitement ; la normalisation du nombre de leucocytes se produit au 21ème jour), thrombocytopénie, anémie. Du tractus gastro-intestinal : troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée), anorexie, inflammation des muqueuses (stomatite sous forme d'érosions douloureuses, notamment sur les côtés de la langue et sur la muqueuse sublinguale) - peuvent se développer 5-10 jours après le début du traitement. De la peau : 60 à 90 % des cas - alopécie (généralement réversible), accompagnée chez l'homme de l'arrêt de la pousse de la barbe. Réactions allergiques : rarement - fièvre, frissons, urticaire, anaphylaxie. Autres : asthénie, conjonctivite, mucite, hyperthermie, sclérose des veines (avec nécrose possible des tissus environnants lors de l'extravasation), couleur rougeâtre des urines (1 à 2 jours après le traitement).

Interaction - Pharmaceutiquement incompatible avec la solution d'héparine (la formation d'un précipité est possible).

Surdosage - Symptômes : augmentation des effets secondaires.

Instructions particulières - Restrictions d'utilisation : Âge de procréation (s'il est nécessaire de prescrire à des patientes en âge de procréer, il est nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives fiables), âge des enfants (la sécurité et l'efficacité d'utilisation n'ont pas été établies). Une surveillance cardiaque attentive et une surveillance de divers paramètres de laboratoire doivent être effectuées avant de commencer le traitement et régulièrement pendant le traitement. Une surveillance systématique de la composition cellulaire du sang, des fonctions du cœur et du foie ainsi que de la teneur en urate du plasma est nécessaire. La dose totale du traitement ne doit pas dépasser 1 000 mg/m², la concentration recommandée est de 2 mg/ml. Ne pas mélanger dans la même seringue avec d'autres agents antitumoraux. En cas de contact accidentel avec la peau, la laver abondamment avec de l'eau et du savon ; en cas de contact avec les yeux, laver avec une solution saline.

Littérature - Encyclopédie des Médicaments, 2004.