Vero-Epirrubicina

País de origem - Rússia
Pharm-Group - Antibióticos antitumorais

Fabricantes - Lance-Pharm (Rússia)
Nome internacional - Epirrubicina
Sinônimos - Farmorubicina, Farmorubicina instantânea, Epilem, Epirrubicina-Ebeve
Formas farmacêuticas - pó liofilizado para preparação de solução intravenosa 10 mg, pó liofilizado para preparação de solução intravenosa 50 mg
Composição - Substância ativa: Epirrubicina.

Indicações de uso - Leucemia, linfoma não-Hodgkin, linfogranulomatose, mieloma múltiplo, ovário, mama, estômago, fígado, pâncreas, câncer sigmóide e retal, bexiga (superficial), cabeça e pescoço, câncer de pulmão broncogênico, sarcoma de tecidos moles, sarcoma osteogênico .

Contraindicações - Hipersensibilidade, história de terapia com doses cumulativas de antibióticos antraciclinas, mielossupressão grave, insuficiência cardíaca (incluindo história), gravidez, amamentação.

Efeitos colaterais - Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostasia): insuficiência cardíaca (possivelmente desenvolvendo-se várias semanas após o final do tratamento), miocardite tóxica, arritmia, hipertensão arterial, hipoplasia da medula óssea, leucopenia (é de natureza transitória, atingindo um nível máximo 10-14 dias após o início do tratamento; a normalização do número de leucócitos ocorre no 21º dia), trombocitopenia, anemia. Do trato gastrointestinal: distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarréia), anorexia, inflamação das membranas mucosas (estomatite na forma de erosões dolorosas, especialmente nas laterais da língua e na mucosa sublingual) - podem desenvolver-se 5-10 dias após o início do tratamento. Da pele: 60-90% dos casos - alopecia (geralmente reversível), acompanhada nos homens pela cessação do crescimento da barba. Reações alérgicas: raramente - febre, calafrios, urticária, anafilaxia. Outros: astenia, conjuntivite, mucosite, hipertermia, esclerose venosa (com possível necrose dos tecidos circundantes durante o extravasamento), cor avermelhada da urina (1-2 dias após o tratamento).

Interação - Farmaceuticamente incompatível com solução de heparina (é possível a formação de precipitado).

Overdose - Sintomas: aumento dos efeitos colaterais.

Instruções especiais - Restrições de uso: Idade fértil (caso seja necessário prescrever para pacientes em idade fértil é necessário utilizar medidas anticoncepcionais confiáveis), idade das crianças (a segurança e eficácia do uso não foram estabelecidas). A monitorização cardíaca cuidadosa e a monitorização de vários parâmetros laboratoriais devem ser realizadas antes do início da terapia e regularmente durante o tratamento. É necessária a monitorização sistemática da composição celular do sangue, das funções do coração e do fígado e do conteúdo de urato no plasma. A dose total do curso não deve exceder 1000 mg/m², a concentração recomendada é de 2 mg/ml. Não misture na mesma seringa com outros agentes antitumorais. Em caso de contato acidental com a pele, lave abundantemente com água e sabão; em caso de contato com os olhos, lave com soro fisiológico.

Literatura - Enciclopédia de Medicamentos, 2004.