Vero-Epirubicin

Herkunftsland - Russland
Pharm-Group - Antitumor-Antibiotika

Hersteller - Lance-Pharm (Russland)
Internationaler Name - Epirubicin
Synonyme - Farmorubicin, Farmorubicin Instant, Epilem, Epirubicin-Ebeve
Darreichungsformen - lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer intravenösen Lösung 10 mg, lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer intravenösen Lösung 50 mg
Zusammensetzung – Wirkstoff: Epirubicin.

Anwendungsgebiete – Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom, Lymphogranulomatose, multiples Myelom, Eierstock-, Brust-, Magen-, Leber-, Bauchspeicheldrüsen-, Sigma- und Rektumkrebs, Blase (oberflächlich), Kopf und Hals, bronchogener Lungenkrebs, Weichteilsarkom, osteogenes Sarkom .

Kontraindikationen – Überempfindlichkeit, Therapie mit kumulativen Dosen von Anthracyclin-Antibiotika in der Vorgeschichte, schwere Myelosuppression, Herzinsuffizienz (einschließlich Vorgeschichte), Schwangerschaft, Stillzeit.

Nebenwirkungen – Aus dem Herz-Kreislauf-System und dem Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzversagen (kann sich möglicherweise mehrere Wochen nach Ende der Behandlung entwickeln), toxische Myokarditis, Arrhythmie, arterielle Hypertonie, Knochenmarkshypoplasie, Leukopenie (ist vorübergehender Natur und erreicht a Höchstwert 10-14 Tage nach Behandlungsbeginn; Normalisierung der Leukozytenzahl erfolgt am 21. Tag), Thrombozytopenie, Anämie. Aus dem Magen-Darm-Trakt: Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Anorexie, Entzündung der Schleimhäute (Stomatitis in Form schmerzhafter Erosionen, insbesondere an den Seiten der Zunge und an der Unterzungenschleimhaut) – können sich entwickeln 5-10 Tage nach Beginn der Behandlung. Von der Haut: 60–90 % der Fälle – Alopezie (normalerweise reversibel), bei Männern begleitet von einem Aufhören des Bartwuchses. Allergische Reaktionen: selten – Fieber, Schüttelfrost, Urtikaria, Anaphylaxie. Sonstiges: Asthenie, Konjunktivitis, Mukositis, Hyperthermie, Venensklerose (mit möglicher Nekrose des umgebenden Gewebes während der Extravasation), rötliche Farbe des Urins (1-2 Tage nach der Behandlung).

Wechselwirkung – Pharmazeutisch inkompatibel mit Heparinlösung (Niederschlagsbildung möglich).

Überdosierung – Symptome: verstärkte Nebenwirkungen.

Besondere Hinweise - Anwendungsbeschränkungen: Gebärfähiges Alter (falls eine Verschreibung an Patienten im gebärfähigen Alter erforderlich ist, müssen zuverlässige Verhütungsmaßnahmen angewendet werden), Alter des Kindes (Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung wurden nicht nachgewiesen). Vor Beginn der Therapie und regelmäßig während der Behandlung sollten eine sorgfältige Herzüberwachung und Überwachung verschiedener Laborparameter durchgeführt werden. Eine systematische Überwachung der zellulären Zusammensetzung des Blutes, der Herz- und Leberfunktionen sowie des Uratgehalts im Plasma ist erforderlich. Die Gesamtdosis sollte 1000 mg/m² nicht überschreiten, die empfohlene Konzentration beträgt 2 mg/ml. Nicht in derselben Spritze mit anderen Antitumormitteln mischen. Bei versehentlichem Hautkontakt gründlich mit viel Wasser und Seife waschen; bei Augenkontakt mit Kochsalzlösung abwaschen.

Literatur - Encyclopedia of Medicines, 2004.