Vero-Epirubicin

Nước xuất xứ - Nga
Pharm-Group - Kháng sinh chống ung thư

Nhà sản xuất - Lance-Pharm (Nga)
Tên quốc tế - Epirubicin
Từ đồng nghĩa - Farmorubicin, Farmorubicin ngay lập tức, Epilem, Epirubicin-Ebeve
Dạng bào chế - Bột đông khô để pha dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg, bột đông khô để pha dung dịch truyền tĩnh mạch 50 mg
Thành phần - Hoạt chất: Epirubicin.

Chỉ định sử dụng - Bệnh bạch cầu, ung thư hạch không Hodgkin, bệnh u lympho, đa u tủy, buồng trứng, vú, dạ dày, gan, tuyến tụy, ung thư sigmoid và trực tràng, bàng quang (bề ngoài), đầu và cổ, ung thư phổi phế quản, sarcoma mô mềm, sarcoma xương .

Chống chỉ định - Quá mẫn, tiền sử điều trị tích lũy liều kháng sinh anthracycline, suy tủy nặng, suy tim (kể cả tiền sử), mang thai, cho con bú.

Tác dụng phụ - Từ hệ tim mạch và máu (tạo máu, cầm máu): suy tim (có thể phát triển vài tuần sau khi kết thúc điều trị), viêm cơ tim nhiễm độc, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch, giảm sản tủy xương, giảm bạch cầu (bản chất là thoáng qua, đạt đến mức mức tối đa 10-14 ngày sau khi bắt đầu điều trị; bình thường hóa số lượng bạch cầu xảy ra vào ngày thứ 21), giảm tiểu cầu, thiếu máu. Từ đường tiêu hóa: rối loạn tiêu hóa (buồn nôn, nôn, tiêu chảy), chán ăn, viêm niêm mạc (viêm miệng ở dạng xói mòn đau đớn, đặc biệt là ở hai bên lưỡi và trên niêm mạc dưới lưỡi) - có thể phát triển 5-10 ngày sau khi bắt đầu điều trị. Từ da: 60-90% trường hợp - rụng tóc (thường hồi phục), kèm theo ở nam giới là sự ngừng phát triển của râu. Phản ứng dị ứng: hiếm khi - sốt, ớn lạnh, nổi mề đay, sốc phản vệ. Khác: suy nhược, viêm kết mạc, viêm niêm mạc, tăng thân nhiệt, xơ cứng tĩnh mạch (có thể hoại tử các mô xung quanh khi thoát mạch), nước tiểu có màu đỏ (1-2 ngày sau khi điều trị).

Tương tác - Dược không tương thích với dung dịch heparin (có thể hình thành kết tủa).

Quá liều - Triệu chứng: tăng tác dụng phụ.

Hướng dẫn đặc biệt - Hạn chế sử dụng: Độ tuổi sinh đẻ (nếu cần kê đơn cho bệnh nhân trong độ tuổi sinh đẻ thì cần sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy), độ tuổi của trẻ em (độ an toàn và hiệu quả sử dụng chưa được thiết lập). Cần theo dõi tim cẩn thận và theo dõi các thông số xét nghiệm khác nhau trước khi bắt đầu điều trị và thường xuyên trong quá trình điều trị. Cần phải theo dõi một cách có hệ thống thành phần tế bào của máu, chức năng của tim và gan cũng như hàm lượng urat trong huyết tương. Tổng liều liệu trình không được vượt quá 1000 mg/m2, nồng độ khuyến nghị là 2 mg/ml. Không trộn trong cùng một ống tiêm với các chất chống ung thư khác. Trong trường hợp vô tình tiếp xúc với da, hãy rửa kỹ bằng nhiều nước và xà phòng, nếu tiếp xúc với mắt, hãy rửa sạch bằng dung dịch muối.

Văn học - Bách khoa toàn thư về thuốc, 2004.